轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠，值得信赖
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CAS RN: 95464-05-4 | 产品编码: B2064
[1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride Dichloromethane Adduct
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纯度/分析方法: >98.0%(T)
别名：
- [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II) 二氯甲烷加合物
- 二氯[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]钯(II)二氯甲烷络合物 二氯甲烷加合物
- [1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) Dichloromethane Adduct
- Dichloro[1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloromethane Adduct
产品文档：
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| 产品编码 | B2064 |
| 纯度/分析方法 | >98.0%(T) |
| 分子式/分子量 | C__3__4H__2__8Cl__2FeP__2Pd·CH__2Cl__2 = 816.64 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度 | 室温 (15°C以下阴凉干燥处) |
| 包装和容器 | 1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 95464-05-4 |
| Reaxys-RN | 13180458 |
| PubChem物质ID | 87564938 |
| MDL编号 | MFCD00792899 |
技术规格
| Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
物性（参考值）
| 熔点 | 280 °C |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 警告 |
| 危险性说明 | H302 + H312 + H332 : 吞咽、皮肤接触或吸入有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P312 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 |
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215459 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
TCI Practical Example: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Using the Palladium-phosphinoferrocene Complex
Used Chemicals
Procedure
To a solution of 2-bromo-3-methylpyridine (103 mg, 60 mmol) in degassed toluene (0.6 mL, 0.1 mol/L) and H2O (0.2 mL) was added 3-(tert-butoxycarbonyl)phenylboronic acid (150 mg, 0.66 mmol, 1.1 equiv), K2CO3 (398 mg, 2.9 mmol, 4.8 equiv), [1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride dichloromethane adduct (24.5 mg, 3.0 μmol, 5.0 mol%) and the mixture was stirred at reflux for 4 h. The reaction mixture was diluted with H2O (10 mL) and extracted with EtOAc (20 mL x 3). The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (hexane : EtOAc = 1 : 0 to 4 : 1) to give 1 as a pale yellow oil (155 mg, 94%).
Experimenter’s Comments
The reaction mixture was monitored by TLC (hexane : EtOAc = 2 : 1, Rf = 0.62).
Analytical Data（Compound 1）
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 8.54 (brd, J = 5.0 Hz, 1H), 8.14 (q, J = 1.5 Hz, 1H), 8.03 (dt, J = 7.8, 1.4 Hz, 1H), 7.69 (dq, J = 7.6, 1.5 Hz, 1H), 7.60 (m, 1H), 7.51 (dt, J = 7.7, 1.1 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 7.8, 4.6 Hz, 1H), 2.36 (s, 3H), 1.58 (s, 9H).
Lead Reference
- Evaluation of 1,2,3-Triazoles as Amide Bioisosteres In Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators VX-770 and VX-809
应用
Borylation of Triflate with Pinacolborane
Typical procedure: To a degassed solution of L-tyrosine triflate derivative (500 mg, 1.17 mmol) and NMM (0.129 mL, 1.17 mmol) in dioxane (5 mL) is added PdCl2(dppf).CH2Cl2 (4.8 mg, 0.0059 mmol) and pinacolborane (0.255 mL, 1.76 mmol) at room temperature. The reaction mixture is then stirred for 24 h at 80 ℃. After cooling to room temperature, the mixture is concentrated and directly purified by silica gel column chromatography (heptane : ethyl acetate = 3 : 1) to give the borylation product as a colorless viscous oil (445 mg, 94% yield).
References
参考文献
TCIMail
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技术规格
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