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CAS RN: 12012-95-2 | 产品编码: A1479

Allylpalladium(II) Chloride Dimer


纯度/分析方法: >97.0%(T)
别名:
  • 氯化烯丙基钯(II)二聚物
  • 二-μ-氯双[(η-烯丙基)钯(II)]
  • Di-μ-chlorobis[(η-allyl)palladium(II)]
产品文档:
100MG
¥390.00
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250MG
¥750.00
3   从上海仓库发货 请联系我们
500MG
¥1,290.00
1   1   5  
1G
¥2,550.00
8   3   ≥40 
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产品编码 A1479
纯度/分析方法 >97.0%(T)
分子式/分子量 C__6H__1__0Cl__2Pd__2 = 365.89 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 室温 (15°C以下阴凉干燥处)
储存在惰性气体下 存放于惰性气体之中
应避免的情况 光,湿气 (分解)
包装和容器 100MG-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片),  1G-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片),  250MG-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片),  500MG-带有塑料内管的玻璃瓶 (查看图片)
CAS RN 12012-95-2
PubChem物质ID 87562932
MDL编号

MFCD00044874

技术规格
Appearance Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
Purity(Argentometric Titration) min. 97.0 %
Purity(Chelometric Titration) min. 97.0 %
Solubility in THF almost transparency
物性(参考值)
水溶性 不溶
溶解性(可溶于) 甲醇, 丙酮, 苯, 氯仿
GHS
象形图 Pictogram
信号词 警告
危险性说明 H302 + H312 + H332 : 吞咽、皮肤接触或吸入有害。
H315 : 造成皮肤刺激。
H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明 P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P337 + P313 : 如仍觉眼刺激:求医/就诊。
P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364 : 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。
P332 + P313 : 如发生皮肤刺激:求医/就诊。
P301 + P312 + P330 : 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。漱口。
P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染:用水充分清洗。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
P304 + P340 + P312 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。
相关法规
RTECS# RT3510000
运输信息
监管条件代码(*)
应用
β-Amination of Aliphatic Amides via the β-C(sp3)―H Bonds Activation

A1479,C2160,T2526

Typical Procedure:
Substrate (0.1 mmol), [Pd(allyl)Cl]2 (1.8 mg, 0.005 mmol), tris[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphine (13.4 mg, 0.02 mmol), O-benzoyl hydroxylamine (0.4 mmol), 4Å molecular sieves (50 mg), and Cs2CO3 (130 mg, 0.4 mmol) are weighed in air and placed in a Schlenk tube (50 mL) with a magnetic stir bar. The reaction vessel is evacuated and backfilled with nitrogen (×3), and DCM (1.5 mL) is added afterwards. The reaction mixture is heated to 120 °C for 16 hours under vigorous stirring. Upon completion, the reaction mixture is cooled to room temperature. The solvents are removed under reduced pressure and the resulting mixture is purified by a silica gel-packed flash chromatography column using hexane/EtOAc/DCM mixtures as the eluent.

References


应用
An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Triarylmethanes -Sequential Incorporation of Aryl Rings by Palladium Catalysts-

Typical procedure (Step 3, Ar3 = Ph, R = H): A glass vessel is flame-dried under vacuum and filled with argon after cooling to room temperature. To the glass vessel are added [PdCl(allyl)]2 (5.5 mg, 30 µmol), SIPr⋅HCl (12.8 mg, 30 µmol), dry dioxane (0.75 mL), and 1M NaOH aq. solution (0.9 mL, 0.9 mmol). After stirring the mixture at this temperature for 30 min, diphenylmethyl phenyl sulfone (92.4 mg, 0.3 mmol), phenylboronic acid (73.2 mg, 0.6 mmol), and dry dioxane (0.75 mL) are added, and then the vessel is sealed. The mixture is stirred at 120 °C for 12 h. After cooling to room temperature, the mixture is passed through a pad of silica gel washed with EtOAc (~20 mL). The filtrate is concentrated under reduced pressure. The crude product is purified by PTLC (eluent: hexane) to afford triphenylmethane (66 mg, 90%) as a white solid.

References


应用
Arylations of non-Substituted Trialkylvinylsilane

A1479, V0067

Typical Procedure:
A THF solution of TASF (1.0 M solution, 0.40 mL, 0.40 mmol) is added to trimethylvinylsilane (40 mg, 0.40 mmol) and allylpalladium chloride dimer (2.7 mg, 0.0075 mmol) dissolved in HMPA (0.3 mL) at 0 °C under an argon atmosphere. 1-Iodonaphthalene (76 mg, 0.30 mmol) is injected to the resulting solution, and the mixture is stirred at 50 °C for 2 h. After completion of the reaction, the bulk of the solvent is removed by passing the reaction mixture through a silica gel column with pentane as the eluent. Evaporation of the pentane under reduced pressure gives pure 1-vinylnaphthalene (42 mg, Y. 98%).

References


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