轻松扫码查看产品文档 | TCIMAIL No.197 已上新 | TCI试剂——品质可靠，值得信赖
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CAS RN: 108-05-4 | 产品编码: A0045
Vinyl Acetate Monomer (stabilized with HQ)
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技术规格
| Appearance | Colorless clear liquid |
| Purity(GC) | min. 99.0 % |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | -93 °C |
| 沸点 | 72 °C |
| 闪点 | -8 °C |
| 比重 | 0.93 |
| 折射率 | 1.40 |
| 水溶性 | 微溶 |
| 在水中的溶解度 | 25 g/l 20 °C |
| 溶解性（可与之混溶） | 醇, 乙醚 |
| 溶解性（可溶于） | 氯仿, 丙酮 |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H332 : 吸入有害。 H303 + H313 : 吞咽或皮肤接触可能有害。 H316 : 造成轻微皮肤刺激。 H320 : 造成眼刺激。 H373 : 长期或反复接触可能损害器官。 H341 : 怀疑可造成遗传性缺陷。 H351 : 怀疑致癌。 H335 : 可能造成呼吸道刺激。 H401 : 对水生生物有毒。 H412 : 对水生生物有害并具有长期持续影响。 H225 : 高度易燃液体和蒸气。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P273 : 避免释放到环境中。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。 P240 : 容器和装载设备接地/等势联接。 P210 : 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 P233 : 保持容器密闭。 P201 : 使用前取得专用说明。 P243 : 采取防止静电放电的措施。 P241 : 使用防爆的电气/通风/照明设备。 P242 : 只能使用不产生火花的工具。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P370 + P378 : 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。 P312 : 如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P303 + P361 + P353 : 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P304 + P340 + P312 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P403 + P235 : 存放在通风良好的地方。保持低温。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| 危化品序号 | 2650 |
| RTECS# | AK0875000 |
运输信息
| UN编号 | UN1301 |
| 类别 | 3 |
| 包装类别 | II |
| 监管条件代码(*) |
应用
Acetylation of Alcohols via Biotransformation using Acetylating Reagents
References
- 1)Regioselective Lipase-catalyzed Acylation of 4,6-O-benzylidene-α-and-β-D-pyranoside Derivatives Displaying a Range of Anomeric Substituents
- 2)On the Regioselective Acylation of 1,6-Anhydro-β-D-and L-Hexopyranoses Catalyzed by Lipases: Structural Basis and Synthetic Applications
- 3)Regioselective Acylation of Polyhydroxylated Natural Compounds Catalyzed by Candida Antarctica Lipase B (Novozym 435) in Organic Solvents
- 4)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2-and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Acetylation of Alcohols via Transesterification using Acetylating Reagents
References
- 1)Acylation of Alcohols and Amines with Vinyl Acetates Catalyzed by Cp*2Sm(thf)2
- 2)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Acetylation of Alcohols using Acetylating Reagents and Acid Catalysts
References
- 1)Molecular Iodine Catalyzed Selective Acetylation of Alcohols with Vinyl Acetate
- 2)Molecular Iodine in Isopropenyl Acetate (IPA): A Highly Efficient Catalyst for the Acetylation of Alcohols, Amines and Phenols under Solvent Free Conditions
- 3)Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
应用
Rhodium-Catalyzed Cross-coupling of Organoboron Compounds with Vinyl Acetate
Typical procedure: Under nitrogen atmosphere, a mixture of an arylboron compounds (0.50 mmol), [RhCl(cod)]2 (6.2 mg, 13 µmol), DPPB (11.7 mg, 28 µmol), and K3PO4 (320 mg, 1.5 mmol) is diluted with toluene (2.0 mL). Alkenyl acetate (1.1 or 2.5 mmol) and tert-amyl alcohol (0.55-1.5 mmol) are added into the resulting suspension at room temperature. The mixture is stirred at 100℃ for 24 h and then diluted with hexane (2.0 mL) or EtOAc (2.0 mL). After the filtration through a Celite pad, solvent is removed from the filtrate under reduced pressure. The residue is purified with a flash column chromatography (EtOAc-hexane) to give the desired product.
References
参考文献
TCIMail
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