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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 139180-30-6 | Numéro de produit: Z0042
ZM 241385
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Pureté: >95.0%(HPLC)(qNMR)
Synonymes
- 4-[2-[[7-Amino-2-(furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
- 4-[2-[[7-Amino-2-(2-furyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-yl]amino]ethyl]phenol
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 10MG |
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Contactez-nous | 39 |
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| Numéro de produit | Z0042 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(HPLC)(qNMR) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__5N__7O__2 = 337.34 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 139180-30-6 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8162461 |
| Numéro MDL | MFCD00908394 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Purity(qNMR) | min. 95.0 % |
| Melting point | 225.0 to 229.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 227 °C |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | SJ6064000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
ZM 241385: A Potent A2A Adenosine Receptor (A2AR) Antagonist
The A2A adenosine receptor (A2AR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) belonging to the P1/adenosine receptor (AR) family, which also includes the A1, A2B and A3 receptor subtypes. ARs play a central role in a wide range of physiological processes, including sleep regulation, angiogenesis and modulation of the immune system.1,2) A2AR has been reported to play a role in the regulation of myocardial coronary blood flow, sleep regulation, angiogenesis and immunosuppression. Thus, ZM 241385 is a potent A2AR antagonist and has been used as a tool in many pharmacological studies.2-4) (The product is for research purpose only.)
References
- Human Adenosine A2A Receptor: Molecular Mechanism of Ligand Binding and Activation (a review)
- The 2.6 Angstrom Crystal Structure of a Human A2A Adenosine Receptor Bound to an Antagonist
- The in vitro pharmacology of ZM 241385, a potent, non-xanthine, A2A selective adenosine receptor antagonist
- Comparison of CGS 15943, ZM 241385 and SCH 58261 as antagonists at human adenosine receptors
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