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CAS RN: 298-81-7 | Numéro de produit: X0009

Xanthotoxin


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • Methoxsalen
  • 8-Methoxypsoralen
Documents de produit:
100MG
€16.00
1   3  
1G
€42.00
9   ≥100 

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Numéro de produit X0009
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__2H__8O__4 = 216.19 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 298-81-7
Numéro de registre de Reaxys 196453
Identifiant de la substance PubChem 87577878
SDBS 10625
Indice Merck (14) 5988
Numéro MDL

MFCD00005009

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 145.0 to 149.0 °C
Propriétés
Point de fusion 147 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Acetone
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H371 : Risque présumé d'effets graves pour les organes.
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon
H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques.
H350 : Peut provoquer le cancer.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P260 : Ne pas respirer les poussières.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 206-066-9
RTECS # LV1400000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2932990090
Application
8-Methoxypsoralen (8-MOP): A Photosensitizer in Combination with UV-A irradiation, called PUVA

5-Methoxypsoralen (5-MOP) [B2840], 8-methoxypsoralen (8-MOP) and 4,5',8-trimethylpsoralen [T2267] are naturally occurring linear psoralens (furocoumarins). They have been successfully used as photosensitizers in combination with UV-A irradiation which is called the psoralen-based PUVA (psoralen + UV-A) to manage dermatological diseases, such as psoriasis, vitiligo and cancer. Reportedly, the most important mechanism implies the [2+2] cycloaddition photoreaction of psoralen and a DNA pyrimidine nucleobase. The formation of psoralen-pyrimidine adducts prevents the division of the injured cells. In another photoreaction, the activated psoralen can transfer energy to molecular oxygen to generate reactive radicals or excited singlet oxygen which becomes prone to damage the membrane of the harmed cell. In addition, 5-MOP and 8-MOP work as Cytochrome P450 inhibitors. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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