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CAS RN: 7562-61-0 | Numéro de produit: U0023

(+)-Usnic Acid


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
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Numéro de produit U0023
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__8H__1__6O__7 = 344.32 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 7562-61-0
Numéro de registre de Reaxys 96698
Identifiant de la substance PubChem 87577753
SDBS 7871
Indice Merck (14) 9893
Numéro MDL

MFCD00016878

Spécifications
Appearance Light orange to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 195.0 to 203.0 °C
Specific rotation [a]20/D +485 to +505 deg(C=0.7, CHCl3)
Solubility in Chloroform almost transparency
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 200 °C
Rotation optique 495° (C=0.7,CHCl3)
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P260 : Ne pas respirer les poussières.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 231-456-0
RTECS # HP5295050
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2932990090
Application
(+)-Usnic acid: A Lichen Metabolite with Antibiotic and Several Interesting Properties

(+)-Usnic acid is one of the most common and abundant lichen metabolites, and well known its antibiotic and several interesting properties.1,2) It is reported that the (+)-usnic acid is effective against a large variety Gram-positive bacterial stains including multi-resistant stains of Streptococcus aureus, enterococci and mycobacteria. (+)-Usnic acid also appears to be against Streptococcus mutans.
On the chemical structure, the absolute configuration of (+)-usnic acid at 9b position has determined by X-ray analysis to be R. 2,3,4) Of plausible tautomers, the low energy 1-oxo, 3-hydroxy confirmation is preferred according to calculations.1,2,3) The enolic 3-hydroxy group has the strongest acidic character (pKa 4.4) due to an inductive effect of the keto group.2) Recently, (+)-usnic acid derivatives are used as an organic ligand.5)

References


PubMed Litterature


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