Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 97322-87-7 | Numéro de produit: T3920
Troglitazone
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 5-[4-[(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)methoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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| Numéro de produit | T3920 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__2__7NO__5S = 441.54 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 97322-87-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4338399 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468593021 |
| Indice Merck (14) | 9769 |
| Numéro MDL | MFCD00878416 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Propriétés
| Point de fusion | 177 °C |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | XJ5813130 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934100090 |
Application
Troglitazone: An Agonist at the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor of the Gamma Subtype (PPARγ)
Troglitazone (CS-045), a thiazolidinedione such as rosiglitazone [R0106] and pioglitazone [P1091 (HCl salt)], is an agonist at the peroxisome proliferator-activated receptor of the gamma subtype (PPARγ), a transcription-regulating receptor.1) PPAR receptors are found in peripheral tissues important for insulin action. Activation of PPARγ nuclear receptors modulates the transcription of a number of insulin responsive genes involved in the control of glucose and lipid metabolism. Therefore, troglitazone decreases insulin resistance in the periphery tissues and in the liver resulting in increased insulin-dependent glucose disposal and decreased hepatic glucose output. In addition, the PPARγ-independent antitumor effects of troglitazone has been reported.2) Troglitazone was developed as the first in the thiazolidinedione class of hypoglycemic agents, but it was later withdrawn from the pharmaceutical market due to hepatotoxicity.3,4) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) The mode of action of thiazolidinediones (a review)
- 2) PPARγ-independent antitumor effects of thiazolidinediones (a review)
- 3) Lessons from the glitazones: a story of drug development (a review)
- 4) Mechanisms of troglitazone hepatotoxicity (a review)
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