Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 480-18-2 | Numéro de produit: T3666
(+)-Taxifolin
Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (2R,3R)-3,3′,4′,5,7-Pentahydroxyflavanone
- (2R,3R)-Dihydroquercetin
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€74.00
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6 | ≥100 |
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1G |
€329.00
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1 | ≥40 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | T3666 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__2O__7 = 304.25 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 480-18-2 |
Numéro de registre de Reaxys | 93548 |
Identifiant de la substance PubChem | 468592883 |
Numéro MDL | MFCD00006845 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 95.0 %(calcd.on dried substance) |
Specific rotation [a]20/D | +19.0 to +23.0 deg(C=1, methanol) |
Water | max. 10.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 242 °C |
Longueur d'onde maximale | 292(MeOH) nm |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 207-543-4 |
RTECS # | LK6920000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932990090 |
Application
Quorum sensing research
Reference
- The flavanone naringenin reduces the production of quorum sensing-controlled virulence factors in Pseudomonas aeruginosa PAO1
Application
(+)-Taxifolin: A Bioactive Flavonoid with Antioxidant and Antitumor Activities
(+)-Taxifolin (dihydroquercetin) is a bioactive flavonoid found in many plants. It has been reported that (+)-taxifolin has many bioactivities, including antioxidant, antitumor, antiviral, and anti-cardiovascular system disease activities. (The product is for research purpose only.)
References
- A DFT study of the reactivity of OH groups in quercetin and taxifolin antioxidants: The specificity of the 3-OH site
- Taxifolin ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury in rats through its anti-oxidative effect and modulation of NF-kappa B activation
- Dihydroquercetin: More than just an impurity? (a review)
- Simultaneous quantification of five major bioactive flavonoids in Rhizome Smilacis Glabrae by high-performance liquid chromatography
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