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CAS RN: 122292-85-7 | Numéro de produit: T3633

(-)-Trichostatin A

Chemical Structure of (-)-Trichostatin A

Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
  • [S-(E,E)]-(-)-7-[4-(Dimethylamino)phenyl]-N-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxo-2,4-heptadienamide
Documents de produit:
10MG
€271.00
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Numéro de produit T3633
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__7H__2__2N__2O__3 = 302.37 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 122292-85-7
Numéro de registre de Reaxys 5291762
Identifiant de la substance PubChem 354334997
Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Optical purity(LC) min. 95.0 ee%
Propriétés
Rotation optique -133° (C=0.3,MeOH)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2928009090
Application
(-)-Trichostatin A: The Less Active Enantiomer of Trichostatin A

(-)-Trichostatin A (S-enantiomer) is the less active enantiomer (distomer) of trichostatin A (R-enantiomer) [T2477] as a HDAC inhibitor. However, it has been reported that HDAC inhibition assays with R- and S-trichostatin A in 2016 showed that the R-enantiomer was a broad-range HDAC inhibitor, whereas the S-enantiomer had moderate selectivity for HDAC6.

References


PubMed Litterature


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