Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 29767-20-2 | Numéro de produit: T3109
Teniposide
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 20MG |
€43.00
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1 | ≥60 |
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| 100MG |
€158.00
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2 | 17 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | T3109 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__2H__3__2O__1__3S = 656.66 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur | 20MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 29767-20-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 7108452 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253662241 |
| Indice Merck (14) | 9145 |
| Numéro MDL | MFCD00866516 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystaline |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | -107.0 to -115.0 deg(C=1, CHCl3:MeOH=9:1) |
Propriétés
| Point de fusion | 247 °C(dec.) |
| Rotation optique | -111° (C=1,CHCl3:MeOH=9:1) |
| Longueur d'onde maximale | 283(MeOH) nm |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 5.9 mg/l 25 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H371 : Risque présumé d'effets graves pour les organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 249-831-2 |
| RTECS # | KC0180000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2938909090 |
Application
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Teniposide exhibits enhancement of adeno-associated virus transduction.1)
References
- 1) Identification and validation of small molecules that enhance recombinant adeno-associated virus transduction following high-throughput screens
Application
Teniposide: An Inhibitor of Topoisomerase II
Teniposide (VM26) and etoposide (VP16-213) [E0675] are semisynthetic derivatives of podophyllotoxin [P1771], an alkaloid. Teniposide and teniposide are an inhibitor of topoisomerase II such as doxorubicin [D4193], daunorubicin [D4532]. Topoisomerase II is an enzyme essential for DNA replication, chromosome condensation and chromosome segregation. Topoisomerase II inhibitors are potent inducers of double strand breaks in DNA, and can cause arrest in the cell cycle at the G2 stage. Therefore, topoisomerase II inhibitors are the most widely used anti-cancer agents. Teniposide is used for the treatment of acute lymphocytic leukemia (ALL). (The product is for research purpose only.)
References
- The podophyllotoxin derivatives VP16-213 and VM26 (a review)
- The clinical pharmacology of etoposide and teniposide (a review)
- Clinical applications of anticancer drugs targeted to topoisomerase II
- Podophyllotoxin (a review)
- Podophyllotoxin derivatives: current synthetic approaches for new anticancer agents
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