Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 34946-82-2 | Numéro de produit: T1292
Copper(II) Trifluoromethanesulfonate
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- Copper(II) Triflate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Copper(II) Salt
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€28.00
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11 | ≥100 |
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| 25G |
€99.00
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10 | ≥40 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | T1292 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2CuF__6O__6S__2 = 361.67 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 34946-82-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4028198 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87577063 |
| Numéro MDL | MFCD00077492 |
Spécifications
| Appearance | White to Gray to Dark blue powder to crystal |
| Purity(Chelometric Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| solubilité dans l'eau | Soluble |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 252-300-8 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1759 |
| Classe | 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2904100090 |
Application
Copper (II) Triflate Catalyzed Regioselective Markovnikov Hydration of Alkynes
Typical Procedure (R1 = 4-methoxybenznene, R2 = H): Cu(OTf)2 (72 mg, 20 mol%) and water (36 mg, 2 eq.) are added to a stirred solution of 1-ethynyl-4-methoxybenzene (132.2 mg, 1 mmol) in EtOAc (2 mL). The reaction mixture is stirred at 100 °C for 1 hr. After completion of the reaction, it is cooled to room temperature; water is added and extracted with EtOAc, dried over anhydrous Na2SO4 and concentrated. The residue is purified by column chromatography to give 4'-methoxyacetophenone (135 mg, 90%) as a white solid.
References
Application
Synthesis of Optically Active Oxazoline Derivatives via Asymmetric Desymmetrization of 1,3-Diols
Typical Procedure:
Amino diols (0.5 mmol), K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol), and p-toluenesulfonyl chloride (190.7 mg, 1.0 mmol) are added to a solution of Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol) and (R,R)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline) (16.7 mg, 0.05 mmol) in tert-butyl alcohol (2 mL). After stirring for 12 h at room temperature, water (10 mL) is added. The resulting mixture is extracted with AcOEt. After separation, the organic layer is washed with brine, and then dried over Na2SO4. Concentration and purification through flash column chromatography gives the product.
Amino diols (0.5 mmol), K2CO3 (207.3 mg, 1.5 mmol), and p-toluenesulfonyl chloride (190.7 mg, 1.0 mmol) are added to a solution of Cu(OTf)2 (18.1 mg, 0.05 mmol) and (R,R)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline) (16.7 mg, 0.05 mmol) in tert-butyl alcohol (2 mL). After stirring for 12 h at room temperature, water (10 mL) is added. The resulting mixture is extracted with AcOEt. After separation, the organic layer is washed with brine, and then dried over Na2SO4. Concentration and purification through flash column chromatography gives the product.
References
Application
Efficient preparation method for alpha, omega-amino alcohols
Reference
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Research Articles] Copper (II) Triflate Catalyzed Regioselective Markovnikov Hydration of Alkynes[Research Articles] Synthesis of Optically Active Oxazoline Derivatives via Asymmetric Desymmetrization of 1,3-Diols
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