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CAS RN: 119-64-2 | Numéro de produit: T0107

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene


Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
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Numéro de produit T0107
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__2 = 132.21 
Etat physique (20 ° C) Liquid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Air Sensitive
CAS RN 119-64-2
Numéro de registre de Reaxys 1446407
Identifiant de la substance PubChem 87576117
SDBS 907
Indice Merck (14) 9221
Numéro MDL

MFCD00001733

Spécifications
Appearance Colorless to Almost colorless clear liquid
Purity(GC) min. 97.0 %
Propriétés
Point de fusion -36 °C
Point d'ébullition 207 °C
flp 75 °C
Densité (20/20) 0.97
Indice de réfraction 1.54
solubilité dans l'eau Insoluble
Degré de solubilité dans l'eau 47 mg/l   28 °C
Solubilité (miscible avec) Benzene, Alcohol, Ether
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon
H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges.
H304 : Peut être mortel en cas d'ingestion et de pénétration dans les voies respiratoires.
H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P260 : Ne pas respirer les brouillards ou les vapeurs.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P391 : Recueillir le produit répandu.
P331 : NE PAS faire vomir.
P301 + P310 : EN CAS D’INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 204-340-2
RTECS # QK3850000
Informations de transport:
Numéro UN UN3082
Classe 9
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2902900000
Application
Preparation of Anhydrous Hydrogen Bromide

Typical procedure: Bromine is slowly added dropwise to a round bottom flask containing a suspension of iron and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene. In the early stage of the reaction, the flask is cooled with water. The reaction is warmed to 30 to 40 ℃ allowing gas evolution. The gas is passed through a wash bottle containing 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene in order to eliminate any bromine in the hydrogen bromide. For optimum yields of hydrogen bromide, dry the 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene over anhydrous sodium sulfate and then distill it under a dry inert atmosphere (such as argon or nitrogen). If any moisture is introduced into the reaction, the yield of hydrogen bromide becomes remarkably poor.

References

  • Inorg. Synth. 1939, 1, 149.


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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