Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 5690-03-9 | Numéro de produit: S0892
Splitomicin
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 1,2-Dihydro-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€77.00
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1 | 5 |
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| 1G |
€295.00
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1 | 12 |
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| Numéro de produit | S0892 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__1__0O__2 = 198.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 5690-03-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 161649 |
| Identifiant de la substance PubChem | 172089098 |
| Numéro MDL | MFCD08705254 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 98.0 % |
| Melting point | 53.0 to 57.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 55 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932209090 |
Application
Splitomicin: A Potent Selective Inhibitor of Silent Information Regulator-2 (Sir2)
Silent Information Regulator-2 (Sir2) is a one of Class III histone deacetylases (HDACs) called Sirtuins. Splitomicin, which is derived from β-naphthol, is a potent selective inhibitor of Sir2. It inhibits nicotinamide adenine dinucleotide+ (NAD+) dependent histone deacetylase activity of Sir2.
References
- Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p
- Identification of selective inhibitors of NAD+-dependent deacetylases using phenotypic screens in yeast
- Inhibitors of Sir2: Evaluation of Splitomicin Analogues
- Splitomicin suppresses human platelet aggregation via inhibition of cyclic AMP phosphodiesterase and intracellular Ca++ release
- Splitomicin inhibits fMLP-induced superoxide anion production in human neutrophils by activate cAMP/PKA signaling inhibition of ERK pathway
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