Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 196597-26-9 | Numéro de produit: R0216
Ramelteon
Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- (S)-N-[2-(2,6,7,8-Tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
100MG |
€ 68,00
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1 | ≥60 |
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1G |
€ 438,00
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2 | 17 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | R0216 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__2__1NO__2 = 259.35 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 196597-26-9 |
Numéro de registre de Reaxys | 9277585 |
Identifiant de la substance PubChem | 468592788 |
Indice Merck (14) | 8101 |
Numéro MDL | MFCD08067736 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 114.0 to 118.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | -55.0 to -60.0 deg(C=1, CHCL3) |
Propriétés
Point de fusion | 116 °C |
Rotation optique | -57° (C=1,CHCl3) |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Degré de solubilité dans l'eau | 11 mg/l 25 °C |
Solubilité (soluble dans) | Ethanol |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
RTECS # | TX1498230 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932990090 |
Application
Ramelteon: A Selective Melatonin MT1 and MT2 Receptors Agonist
Ramelteon (TAK-375) is a melatonin [M1105] receptor agonist with both high affinity for melatonin MT1 and MT2 receptors, and high selectivity for MT1 and MT2 receptors compared to the MT3 receptor. In addition, ramelteon showed no measurable affinity for a large number of ligand binding sites, including benzodiazepine receptors, dopamine receptors, opiate receptors, ion channels, and transporters. Ramelteon also does not interfere with the activity of a number of enzymes. The agonist activity at the MT1 and MT2 receptors has been reported to contribute to its sleep-promoting properties. And then, ramelteon currently is approved in the United States and Japan for the treatment of insomnia. (The product is for research purpose only.)
References
- Neurochemical properties of ramelteon (TAK-375), a selective MT1/MT2 receptor agonist
- Pharmacology of ramelteon, a selective MT1/MT2 receptor agonist: a novel therapeutic drug for sleep disorders (a review)
- Enantiomeric separation of a melatonin agonist Ramelteon using amylose-based chiral stationary phase
- メラトニン受容体作動薬ラメルテオン (ロゼレム®錠8 mg) の薬理作用と臨床試験成績
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