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CAS RN: 910251-35-3 | Numéro de produit: P2494

Potassium (Acetoxymethyl)trifluoroborate


Pureté: >96.0%(T)
Synonymes
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Numéro de produit P2494
Pureté / Méthode d'analyse >96.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__3H__5BF__3KO__2 = 179.97 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 910251-35-3
Numéro de registre de Reaxys 13037302
Identifiant de la substance PubChem 354334861
Numéro MDL

MFCD28023894

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(Nonaqueous Titration) min. 96.0 %
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2931900090
Application
Trifluoroborate Usable for Introduction of Hydroxymethyl Group

Experimental procedure: To a mixture of 2-chloronaphthalene (1.00 g, 6.15 mmol), Pd(dba)2 (177 mg, 0.307 mmol), RuPhos (362 mg, 0.738 mmol), sodium carbonate (978 mg, 9.22 mmol) and potassium (acetoxymethyl)trifluoroborate (1.66 g, 9.22 mmol) are added 1,4-dioxane (90 mL) and distilled water (9.0 mL). The reaction mixture is stirred at reflux for 24 h under N2. The reaction mixture is cooled to room temperature and filtered, and then the filtrate is added water and ethyl acetate. The residue is extracted with ethyl acetate, washed with brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by silica gel column chromatography (heptane:ethyl acetate = 4:1) to afford naphthalene-2-yl-methanol (768 mg, 79%).

References


PubMed Litterature


TCIMail
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