Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 88150-62-3 | Numéro de produit: P2406
Phthaloyl Amlodipine
Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 4-(2-Chlorophenyl)-2-[[2-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)ethoxy]methyl]-1,4-dihydro-6-methyl-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 3-Ethyl 5-Methyl Ester
- 3-Ethyl 5-Methyl 4-(2-Chlorophenyl)-2-[[2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethoxy]methyl]-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
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Numéro de produit | P2406 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__8H__2__7ClN__2O__7 = 538.98 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (-20°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Light Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 88150-62-3 |
Numéro de registre de Reaxys | 6026908 |
Identifiant de la substance PubChem | 468592595 |
Numéro MDL | MFCD07782096 |
Spécifications
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Melting point | 150.0 to 154.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 152 °C |
SGH
Mentions de danger | H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. |
Lois connexes:
Informations de transport:
Application
An Impure Substance in the Synthesis of Amlodipine Besylate
This product has been reported as an impure substance in the synthesis of amlodipine besylate [A2353] which is a long-acting dihydropyridine-type calcium channel antagonist or blocker (CCB) used for the treatment of hypertension and cardiovascular disease.
References
- Long-acting dihydropyridine calcium antagonists. 1. 2-Alkoxymethyl derivatives incorporating basic substituents
- Sources of impurities - investigation of 4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxycarbonyl-6-methyl-2-[(2-phthalimidoethoxy)methyl]-1,4-dihydropyridine traces formation during the synthesis of amlodipine besylate
- Identification and characterization of potential impurities of amlodipine maleate
- Enantiomeric separation of amlodipine and its two chiral impurities by nano-liquid chromatography and capillary electrochromatography using a chiral stationary phase based on cellulose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate)
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