Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1443438-29-6 | Numéro de produit: P2298
(R)-1-(3-Pyridylthiocarbamoyl)pyrrolidine-2-carboxylic Acid
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (R)-PyT-C
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€133.00
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1 | 29 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | P2298 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__1H__1__3N__3O__2S = 251.30 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1443438-29-6 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354333476 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +58.0 to +62.0 deg(C=1, 6mol/l HCl) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 192 °C(dec.) |
| Rotation optique | 60° (C=1,6mol/L HCl) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Chiral Derivatization Reagent Possessing a Pyridylthiourea Structure
Typical Procedure:
A 10 mM 1 in acetonitrile (20 µL) is reacted at 60 °C for 60 min with chiral amines (10 µM) in the presence of 10 mM triphenylphosphine in acetonitrile (20 µL) and 10 mM 2,2'-dipyridyl disulfide in acetonitrile (20 µL). After removal of the solvent under a gentle nitrogen stream, the residues are re-dissolved in the initial mobile phase, and then an aliquot (2 µL) is subjected to UHPLC-ESI-MS/MS. The separations of the pair of diastereomers for chiral amines are performed by isocratic elution using water/acetonitrile containing 0.1% formic acid. The SRM chromatograms of each pair of diastereomers are obtained from the monitoring ion of m/z 137.0, derived from the MS transition of corresponding protonated-molecular ion, [M+H]+.
A 10 mM 1 in acetonitrile (20 µL) is reacted at 60 °C for 60 min with chiral amines (10 µM) in the presence of 10 mM triphenylphosphine in acetonitrile (20 µL) and 10 mM 2,2'-dipyridyl disulfide in acetonitrile (20 µL). After removal of the solvent under a gentle nitrogen stream, the residues are re-dissolved in the initial mobile phase, and then an aliquot (2 µL) is subjected to UHPLC-ESI-MS/MS. The separations of the pair of diastereomers for chiral amines are performed by isocratic elution using water/acetonitrile containing 0.1% formic acid. The SRM chromatograms of each pair of diastereomers are obtained from the monitoring ion of m/z 137.0, derived from the MS transition of corresponding protonated-molecular ion, [M+H]+.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.169] Chiral Derivatization Reagent Possessing a Pyridylthiourea Structure[Product Highlights] Chiral Derivatization Reagent Possessing a Pyridylthiourea Structure
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