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CAS RN: 6443-90-9 | Numéro de produit: P2086

Pyridine Iodine Monochloride


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • Pyridine Iodochloride
Documents de produit:
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5G
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Numéro de produit P2086
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5H__5N·ICl = 241.46 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 6443-90-9
Numéro de registre de Reaxys 3683222
Identifiant de la substance PubChem 253661511
Numéro MDL

MFCD06410987

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(Iodometric Titration) min. 98.0 %
Melting point 133.0 to 137.0 °C
Propriétés
Point de fusion 135 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933399990
Application
Ortho-para Selective Iodinations

P2086

Experimental procedure: Iodination of 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone (B2061)
5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone (0.22 g, 1.0 mmol, B2061) and pyridine iodine monochlorideethanol (15 mL) and refluxed on a water bath for 2 h. The conten (0.24 g, 1.0 mmol, P2086) are dissolved in mt is poured in ice cold water; the solid that gets separated is filtered and recrystallized from ethyl alcohol to afford 5'-bromo-2'-hydroxy-3’-iodoacetophenone in 85% yield. By using two equivalents of pyridine iodine monochloride and one equivalent of substrate, diiodinated products are obtained.

References


Application
Site-Selective Iodination Using PyICl

S0275

References


PubMed Litterature


Articles / Brochures

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