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CAS RN: 113-98-4 | Numéro de produit: P1772

Penicillin G Potassium Salt


Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • Benzylpenicillin Potassium Salt
Documents de produit:
25G
€38.00
9   ≥100 

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Informations supplémentaires sur le produit:

This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.

Numéro de produit P1772
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__6H__1__7KN__2O__4S = 372.48 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic
CAS RN 113-98-4
CAS RN connexes 61-33-6
Numéro de registre de Reaxys 3832841
Identifiant de la substance PubChem 87560525
Indice Merck (14) 7094
Numéro MDL

MFCD00036193

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
Specific rotation [a]20/D +270.0 to +300.0 deg(C=1, H2O)
Propriétés
Point de fusion 217 °C(dec.)
Rotation optique 294° (C=1,H2O)
solubilité dans l'eau Soluble
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.
Conseils de prudence P261 : Éviter de respirer les poussières.
P280 : Porter des gants de protection.
P284 : Porter un équipement de protection respiratoire.
P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 204-038-0
RTECS # XH9700000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941100000
Application
Penicillin G: The First Antibiotic belongs to Penicillins

Penicillin is the first antibiotic isolated from the mold Penicillium noctum, specifically it is known as penicillin G (other name: benzylpenicillin) and belongs to a class of similar antibiotics called penicillins. Nowadays penicillin G is produced by Penicillium chrysogenum fermentation. Penicillin G has activity against Gram-positive bacteria, but less activity against Gram-negative bacteria. It acts as a competitive inhibitor of the enzyme transpeptidase, which is needed by bacteria to make their cell walls. Meanwhile, β-lactamases (also called penicillinases) are enzymes produced by bacteria that deactivate penicillin G by destroying the β-lactam ring via hydrolysis. In rare cases, an allergy to penicillin G can cause an anaphylactic reaction, which can be deadly. Currently, the enzymatic hydrolysis of penicillin G gives 6-aminopenicillanic acid (6-APA) [A0800], which is a basic raw material for the industrial production of semisynthetic β-lactamase-resistant and broad spectrum penicillins such as amoxycillin [A2099] and ampicillin [A2092].

References


PubMed Litterature


TCIMail
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