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CAS RN: 26412-87-3 | Numéro de produit: P0998

Pyridine - Sulfur Trioxide Complex


Pureté: >95.0%(T)
Synonymes
  • Sulfur Trioxide - Pyridine Complex
Documents de produit:
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Numéro de produit P0998
Pureté / Méthode d'analyse >95.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5H__5N·SO__3 = 159.16 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive
CAS RN 26412-87-3
Numéro de registre de Reaxys 3704116
Identifiant de la substance PubChem 87575111
Numéro MDL

MFCD00012437

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(Ethanolysis Method) min. 95.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
H290 : Peut être corrosif pour les métaux.
Conseils de prudence P260 : Ne pas respirer les poussières.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau.
P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 247-683-3
Informations de transport:
Numéro UN UN3261
Classe 8
Groupe d'emballage (DOT-AIR) III
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933310000
Application
TCI Practical Example: Synthesis of the Aldehyde Utilizing the Parikh-Doering Oxidation

Parikh-Doering酸化によるアルデヒドの合成

Used Chemicals

Procedure

To a solution of 3,5-dibenzyloxybenzyl alcohol (1.0 g, 3.1 mmol), N,N-diisopropylethylamine (2.7 mL, 15.6 mmol, 5.0 equiv), and DMSO (2.22 mL, 31 mmol, 10 equiv) in dichloromethane (10 mL) was added SO3·Py (1.49 g, 9.4 mmol, 3.0 equiv) at 0 °C. The reaction mixture was stirred at same temperature for 1 hour and quenched with Na2S2O3 aq. (20 mL) was added to the reaction mixture. The aqueous layer was extracted with dichloromethane (20 mL) and washed brine. The organic phase was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:1 - 1:1 on silica gel) to give 3,5-dibenzyloxybenzaldehyde as a white solid (850 mg,y. 85%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by LC.
This reaction produces dimethyl sulfide, which gives off a bad smell. So that it is recommended to treat this reaction in a fume hood.

Analytical Data

3,5-dibenzyloxybenzaldehyde

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 9.90 (s, 1H), 7.45-7.32 (m, 10H), 7.12 (d, J = 2.1 Hz, 2H), 6.87 (t, 1H, J = 2.1 Hz), 5.93 (s, 4H).

Lead Reference

Other References


Application
with DMSO or LiAlH4

References


PubMed Litterature


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