Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 641571-10-0 | Numéro de produit: N1296
Nilotinib
Pureté: >95.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
Documents de produit:
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Numéro de produit | N1296 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__8H__2__2F__3N__7O = 529.53 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 641571-10-0 |
Numéro de registre de Reaxys | 10737140 |
Numéro MDL | MFCD09833716 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
Purity(Volumetric Analysis) | min. 95.0 % |
Melting point | 236.0 to 240.0 °C |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 238 °C |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
Conseils de prudence | P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P391 : Recueillir le produit répandu. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
RTECS # | CV5581770 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN3077 |
Classe | 9 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Nilotinib: A BCR-ABL Tyrosine Kinase Inhibitor
Nilotinib (AMN107) is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor. Nilotinib binds to and stabilizes the inactive conformation of the ATP-binding site of the BCR-ABL protein with higher affinity than imatinib [I0906] [I0936 (mesylate)]. In vitro, nilotinib inhibited BCR-ABL-mediated proliferation of murine leukemia cell lines. (The product is for research use only.)
References
- Characterization of AMN107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl
- AMN107 (nilotinib): a novel and selective inhibitor of BCR-ABL (a review)
- Nilotinib : A Novel, Selective Tyrosine Kinase Inhibitor (a review)
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