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Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 475-83-2 | Numéro de produit: N1170
Nuciferine
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Pureté: >97.0%(GC)
Synonymes
- 1,2-Dimethoxy-6αβ-aporphine
- (R)-1,2-Dimethoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€623.00
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Contactez-nous | 21 |
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| Numéro de produit | N1170 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(GC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__2__1NO__2 = 295.38 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 475-83-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 91202 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468592496 |
| Numéro MDL | MFCD01664592 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Specific rotation | -148 to -155 deg(C=0.5, EtOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 166 °C |
| Rotation optique | -152° (C=0.5,EtOH) |
| Longueur d'onde maximale | 270(H2O) nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | CE0350000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
Nuciferine: An Aporphine Alkaloid with Several Pharmacological Activities
Nuciferine is an aporphine alkaloid contained in lotus leaves (N. nucifera Gaertn), which is a raw material in Chinese medicinal herb for weight loss. Nuciferine has been reported to possess several pharmacological activities, including insulin secretagogue,1) anti-cancer,2,3) anti-hyperlipidemia4) and anti-inflammatory4) activities. (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Nuciferine stimulates insulin secretion from beta cells-an in vitro comparison with glibenclamide
- 2) Nuciferine, extracted from Nelumbo nucifera Gaertn, inhibits tumor-promoting effect of nicotine involving Wnt/β-catenin signaling in non-small cell lung cancer
- 3) Identification of the anti-tumor activity and mechanisms of nuciferine through a network pharmacology approach
- 4) Nuciferine restores potassium oxonate-induced hyperuricemia and kidney inflammation in mice
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