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CAS RN: 56391-57-2 | Numéro de produit: N1108

Netilmicin Sulfate


Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
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Numéro de produit N1108
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__1H__4__1N__5O__7·2^^1/__2H__2SO__4 = 720.77 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Condition à éviter Heat Sensitive
CAS RN 56391-57-2
CAS RN connexes 56391-56-1
Numéro de registre de Reaxys 5710471
Identifiant de la substance PubChem 354335742
Indice Merck (14) 6479
Numéro MDL

MFCD01311715

Spécifications
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC)(CAD) min. 98.0 area%
Specific rotation [a]20/D +87.0 ~ +96.0 deg(C=3, water, calcd.on dried substance)
Water max. 15.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Rotation optique 91° (C=3,H2O,calcd.on dried substance)
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin.
P405 : Garder sous clef.
Lois connexes:
Numéros CE 260-147-3
RTECS # WK2286000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2941900000
Application
Netilmicin Sulfate: An Aminoglycoside Antibiotic with Less Ear and Kidney Toxicity

Netilmicin sulfate, a semisynthetic 1-N-ethyl derivative of sisomicin sulfate [I1049], is an aminoglycoside antibiotic with action similar to gentamicin sulfate [G0383], but less ear and kidney toxicity. Netilmicin is active against most Gram-negative and Gram-positive Staphylococcus, including many gentamicin-resistant strains. Netilmicin interacts with the 30S subunit of bacterial ribosomes, and then it inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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