Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 75530-68-6 | Numéro de produit: N0899
Nilvadipine
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Pureté: >95.0%(N)
Synonymes
- 2-Cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic Acid 5-Isopropyl 3-Methyl Ester
- 5-Isopropyl 3-Methyl 2-Cyano-1,4-dihydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€90.00
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1 | 1 |
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5G |
€301.00
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6 | 11 |
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Numéro de produit | N0899 |
Pureté / Méthode d'analyse | >95.0%(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__1__9N__3O__6 = 385.38 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 75530-68-6 |
Numéro de registre de Reaxys | 3572609 |
Identifiant de la substance PubChem | 135727167 |
Indice Merck (14) | 6545 |
Numéro MDL | MFCD00867065 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 95.0 % |
Melting point | 149.0 to 153.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 151 °C |
solubilité dans l'eau | Insoluble |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
Solubilité (légèrement sol. In) | Ethanol |
SGH
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 + H312 + H332 : Nocif en cas d’ingestion, de contact cutané ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P304 + P340 + P312 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. |
Lois connexes:
RTECS # | US7968300 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
長時間作動型のジヒドロピリジン系L型Ca2+チャンネル受容体アンタゴニスト,ニルバジピン
Nilvadipine is a dihydropyridine-derivative L-type Ca2+ channel receptor antagonist which relaxes arterial smooth muscle with high vascular selectivity and without changing serum calcium concentrations. This leads to prolonged vascular relaxation and lowering of blood pressure. In comparison with nifedipine [N0528], nilvadipine have a longer duration of action and a greater vasodilatory effect. Nilvadipine is mainly metabolized by CYP3A4 in the liver. Nilvadipine is a poorly water soluble agent, and its solid dispersions have been developed to the solubility. (The product is for research purpose only.)
References
- Effects of nilvadipine on the cardiovascular system in experimental animals
- Effects of nilvadipine, a new calcium entry blocker, on systemic blood pressure, cardiac hypertrophy and venous distensibility in spontaneously hypertensive rats
- Nilvadipine: profile of a new calcium antagonist. An overview
- Inhibition of human cytochrome P450 enzymes by 1,4-dihydropyridine calcium antagonists: prediction of in vivo drug-drug interactions
- Dissolution mechanism and rate of solid dispersion particles of nilvadipine with hydroxypropyl methyl cellulose
- Stability study of nilvadipine in bulk drug and pharmaceutical capsules by high performance liquid chromatography
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