Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 70458-96-7 | Numéro de produit: N0817
Norfloxacin
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic Acid
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
5G |
37,00 €
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2 | ≥60 |
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25G |
118,00 €
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3 | 32 |
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Numéro de produit | N0817 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__8FN__3O__3 = 319.34 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 70458-96-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 567897 |
Identifiant de la substance PubChem | 125307523 |
SDBS | 52829 |
Indice Merck (14) | 6700 |
Numéro MDL | MFCD00079532 |
Spécifications
Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 221 °C |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 274-614-4 |
RTECS # | VB2005000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
初のフルオロキノロン系合成抗菌剤,ノルフロキサシン
Norfloxacin is the first fluoroquinolone antibacterial reagent which is synthesized from [C2897] with piperazine. Its structure is related to nalidixic acid [N0490] but its potency has been increased by a fluorine atom and by a piperazine moeity. Thereby, norfloxacin has a broad spectrum of activity against both Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria. Norfloxacin and the other fluoroquinolones inhibit bacterial DNA synthesis by inhibiting the enzyme gyrase which catalyzes the operations of the DNA double strand such as opening, under winding, and closing. Fluoroquinolones appear to prevent specifically the resealing of opened DNA strands and thereby act bactericidally.
References
- Structure-activity relationships of antibacterial 6,7- and 7,8-disubstituted 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acids
- Mechanism of inhibition of DNA gyrase by quinolone antibacterials: a cooperative drug-DNA binding model
- Norfloxacin. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use
- Norfloxacin (a review of synthesis and physical properties of norfloxacin)
- Quinolone-mediated bacterial death (a review)
- Analysis of fluoroquinolones in biological fluids by high-performance liquid chromatography (a review)
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