Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 70476-82-3 | Numéro de produit: M3110
Mitoxantrone Dihydrochloride

Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
- 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthraquinone Dihydrochloride
- 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]anthracene-9,10-dione Dihydrochloride
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25MG |
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Contactez-nous | ≥40 |
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100MG |
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3 | ≥40 |
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Numéro de produit | M3110 |
Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__8N__4O__6·2HCl = 517.40 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 70476-82-3 |
CAS RN connexes | 65271-80-9 |
Numéro de registre de Reaxys | 4835931 |
Identifiant de la substance PubChem | 468592271 |
Indice Merck (14) | 6217 |
Numéro MDL | MFCD00242943 |
Spécifications
Appearance | Dark green to Dark purple to Black powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 95.0 % |
Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 267 °C(dec.) |
Longueur d'onde maximale | 660 nm (H__2O) |
Solubilité (légèrement sol. In) | Methanol |
Solubilité (insoluble dans) | Acetone, Chloroform |
SGH
Pictogramme |
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Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H310 : Mortel par contact cutané. H302 : Nocif en cas d'ingestion. H360 : Peut nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes. H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P262 : Éviter tout contact avec les yeux, la peau ou les vêtements. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P302 + P352 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 274-619-1 |
RTECS # | CB0386900 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN2811 |
Classe | 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922500090 |
Application
Virus research
References
- Mitoxantrone modulates a heparan sulfate‑spike complex to inhibit SARS‑CoV‑2 infection
- Inhibition of cowpox virus and monkeypox virus infection by mitoxantrone
- Developing a Dynamic Pharmacophore Model for HIV-1 Integrase
- Mitochondrial proliferation during apoptosis induced by anticancer agents: effects of doxorubicin and mitoxantrone on cancer and cardiac cells
- Experimental antitumor activity of aminoanthraquinones
- Antitumor agents. 1. 1,4-Bis[(aminoalkyl)amino]-9,10-anthracenediones
- Mechanism of Action of Topoisomerase II-Targeted Antineoplastic Drugs
- Mitoxantrone. A review of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties, and therapeutic potential in the chemotherapy of cancer
- Mechanism of action of mitoxantrone (a review)
- HPLC analysis of mitoxantrone in mouse plasma and tissues: Application in a pharmacokinetic study
- Mitoxantrone hydrochloride (a review on the description, synthesis, physical properties, stability, pharmacology, and detection)
Application
Mitochondria research
Reference
Application
Mitoxantrone Dihydrochloride: A Synthetic Anthracycline Antitumor Agent with Improved Tolerability
Mitoxantrone [M3133] and its dihydrochloride are synthetic anthracycline antitumor agents that are structurally similar to doxorubicin hydrochloride [D4193] and daunorubicin hydrochloride [D4532]. Mitoxantrones intercalate into deoxyribonucleic acid (DNA) through hydrogen bonding, causes crosslinks and strand breaks. .Mitoxantrones also inhibit DNA repair by inhibiting topoisomerase II which results in fragmentation of DNA. Mitoxantrones display an improved tolerability profile compared with doxorubicin and other anthracyclines, but cross-resistance with the anthracyclines has been demonstrated. (The product is for research purpose only.)
References
Articles / Brochures
TCIMail
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