Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1045822-31-8 | Numéro de produit: M2782
N-Methyl-N-[(trifluoromethyl)thio]-p-toluenesulfonamide
![N-Methyl-N-[(trifluoromethyl)thio]-p-toluenesulfonamide No-Image](/medias/M2782.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NTQzMjJ8aW1hZ2UvanBlZ3xhR1prTDJnd05DODRPVEl5TlRjMU1qQTRORGM0TDAweU56Z3lMbXB3Wnd8ZTVlN2EzMDUwOTk2ZGNhNTVjZTFmYTEzZmU3MTdkYjE4ZThhMDRjYzkyMmQxN2EwNTQwMDNlN2JiMWNmMjdkYg)
Pureté: >98.0%(GC)(N)
Synonymes
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Numéro de produit | M2782 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC)(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__0F__3NO__2S__2 = 285.30 |
Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 1045822-31-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 27199071 |
Identifiant de la substance PubChem | 354335700 |
Spécifications
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
flp | 120 °C |
Indice de réfraction | 1.50 |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Sulfonamide for Nucleophilic and Electrophilic Trifluoromethylthiolations
Experimental procedure2): To a flask are added the boronic acid (0.50 mmol, 1.0 eq.), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridyl (0.10 mmol, 20 mol%), CuI (0.05 mmol, 10 mol%), diglyme (1.5 mL), N-methyl-N-[(trifluoromethyl)thio]-p-toluenesulfonamide (0.60 mmol, 1.2 eq.) and finally distilled water (3.50 mmol, 7.0 eq.). The reaction mixture is stirred for 15 h at room temperature. The reaction is partitioned between pentane and water. The aqueous layer is extracted with pentane and the combined organic layers are washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to dryness. The crude residue is purified by flash chromatography to afford the desired product.
References
- 1) Electrophilic Trifluoromethylthiolation of Carbonyl Compounds
- 2) Mild and Soft Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Boronic Acids: The Crucial Role of Water
- 3) Metal-Free Direct Nucleophilic Perfluoroalkylthiolation with Perfluoroalkanesulfenamides
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Sulfonamide for Nucleophilic and Electrophilic TrifluoromethylthiolationsDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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