Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 104146-10-3 | Numéro de produit: M2411
4-Methoxybenzyl 3-Chloromethyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylate

Pureté: >98.0%(N)
Synonymes
- 3-Chloromethyl-7-(2-phenylacetamido)-3-cephem-4-carboxylic Acid 4-Methoxybenzyl Ester
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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5G |
€18.00
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2 | 11 |
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25G |
€70.00
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1 | 31 |
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Numéro de produit | M2411 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(N) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__2__3ClN__2O__5S = 486.97 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 104146-10-3 |
Numéro de registre de Reaxys | 4894110 |
Identifiant de la substance PubChem | 253659829 |
Numéro MDL | MFCD00191253 |
Spécifications
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Propriétés
Point de fusion | 153 °C(dec.) |
SGH
Lois connexes:
RTECS # | XI0369883 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Synthesis of Cehem 3-Side Chains and Cefditoren Pivoxil (ME1207)
This product is used to synthesize a compound with a modification of the 3-side chain of cephem antibiotics, such as cefditoren pivoxil (ME1207) [C2856].
References
- Palladium catalysis in cephalosporin chemistry: general methodology for the synthesis of cephem side chains
- Synthesis of cephalosporin-3′-diazeniumdiolates: biofilm dispersing NO-donor prodrugs activated by β-lactamase
- The Stille Reaction
- A Facile Access to 3-Cephems by Employing Novel Lewis Acid Mediated Reaction
- Synthesis and oral activity of pivaloyloxymethyl 7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3(Z)-(4- methylthiazol-5-yl)vinyl-3-cephem-4-carboxylate (ME1207) and its related compound
- Synthesis and oral activity of ME 1207, a new orally active cephalosporin
PubMed Litterature
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