Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1229444-44-3 | Numéro de produit: M2103
1-Methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium Bromide
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Pureté: >97.0%(HPLC)
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| Numéro de produit | M2103 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__2__7BrNP = 440.36 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1229444-44-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 20305096 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307290 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 97.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction with Ion-Supported Ph3P
Typical procedure (Entry 3, R = 4-Fluorophenyl): Methyl vinyl ketone (105 mg) is added to a solution of N-(4’-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide (277 mg), 1-methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium bromide (220 mg) and MS4Å (100 mg) in CH2Cl2 (4 mL). The mixture is stirred for 5 h at room temperature under an argon atmosphere. After the reaction, diethyl ether (10 mL) is added and the mixture is stirred for 30 min at 0 °C. The mixture is filtered and washed with diethyl ether. Removal of the solvent from the filtrates gives the corresponding product with 95 % purity. The product is purified by short flash column chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/hexane=1/2) to give the desired pure product (347 mg, 100 %).
References
Application
Ion-supported Triphenylphosphines
Typical procedure (Entry 3, R = 4-Fluorophenyl): Methyl vinyl ketone (105 mg) is added to a solution of N-(4’-fluorobenzylidene)-4-methylbenzenesulfonamide (277 mg), 1-methyl-1-[4-(diphenylphosphino)benzyl]pyrrolidinium bromide (220 mg) and MS4Å (100 mg) in CH2Cl2 (4 mL). The mixture is stirred for 5 h at room temperature under an argon atmosphere. After the reaction, diethyl ether (10 mL) is added and the mixture is stirred for 30 min at 0 °C. The mixture is filtered and washed with diethyl ether. Removal of the solvent from the filtrates gives the corresponding product with 95 % purity. The product is purified by short flash column chromatography on silica gel (eluent: AcOEt/hexane=1/2) to give the desired pure product (347 mg, 100 %).
References
Application
Wittig Reaction with Ion-supportedPh3
Reference
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[TCIMAIL No.149] Ion-supported Triphenylphosphine[Research Articles] Aza-Morita-Baylis-Hillman Reaction with Ion-Supported Ph3P
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