Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 75330-75-5 | Numéro de produit: L0214
Lovastatin
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- Mevinolin
- 6α-Methylcompactin
- Monacolin K
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
€66.00
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3 | ≥100 |
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| 25G |
€219.00
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2 | ≥40 |
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| Numéro de produit | L0214 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__3__6O__5 = 404.55 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive |
| CAS RN | 75330-75-5 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4720754 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560159 |
| Indice Merck (14) | 5586 |
| Numéro MDL | MFCD00072164 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 166.0 to 170.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +320 to +340 deg(C=0.5, CH3CN) |
Propriétés
| Point de fusion | 179 °C |
| Rotation optique | 320° (C=0.5,CH3CN) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Degré de solubilité dans l'eau | 0.4 mg/l 25 °C |
| Solubilité (soluble dans) | Ethanol, Methanol |
SGH
| Mentions de danger | H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. |
Lois connexes:
| RTECS # | EK7907000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2932990090 |
Application
Lovastatin: A Potent HMG-CoA Reductase Inhibitor
Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)
References
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
Application
HMG-CoA Reductase Inhibitors (Statins)
Lovastatin is a potent 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor. It was first isolated from in a fermentation broth of Aspergillus terreus in 1978, and taken into clinical development as potential agents for lowering LDL cholesterol. Lovastatin is an inactive lactone which is readily hydrolyzed in vivo to the corresponding active beta-hydroxy acid. The active acid inhibits the action of enzyme HMG-CoA reductase that catalyzes the rate-limiting step in cholesterol biosynthesis, resulting in the reduction of low-density-lipoprotein (LDL) and total cholesterol levels. (The product is for research purpose only.)
References
- Case history: Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors (a review)
- Analysis of 5 HMG-CoA reductase inhibitors-atorvastatin, lovastatin, pravastatin, rosuvastatin and simvastatin: pharmacological, pharmacokinetic and analytical overview and development of a new method for use in pharmaceutical formulations analysis and in vitro metabolism studies
- Chromatography-mass spectrometry methods for the quantitation of statins in biological samples (a review)
- Solubility of lovastatin in a family of six alcohols: ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, and 1-octanol
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