Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 546-67-8 | Numéro de produit: L0021
Lead Tetraacetate (contains Acetic Acid)
Pureté: >96.0%(T)
Synonymes
- LTA (contains Acetic Acid)
- Lead(IV) Acetate (contains Acetic Acid)
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | L0021 |
Pureté / Méthode d'analyse | >96.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__8H__1__2O__8Pb = 443.38 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 546-67-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 3595640 |
Identifiant de la substance PubChem | 87571991 |
Indice Merck (14) | 5423 |
Numéro MDL | MFCD00008693 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(Iodometric Titration) | min. 96.0 % |
NMR | confirm to structure |
Propriétés
Point de fusion | 180 °C |
Solubilité (soluble dans) | Nitrobenzene, Benzene, Chloroform, Alcohol |
SGH
Pictogramme | |
Mot de signal | Danger |
Mentions de danger | H302 + H332 : Nocif en cas d’ingestion ou d’inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H350 : Peut provoquer le cancer. H360Df : Peut nuire au fœtus. Susceptible de nuire à la fertilité. H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. H272 : Peut aggraver un incendie; comburant. |
Conseils de prudence | P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P220 : Tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières combustibles. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. P391 : Recueillir le produit répandu. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 208-908-0 |
RTECS # | AI5300000 |
Informations de transport:
Numéro UN | UN3087 |
Classe | 5.1 / 6.1 |
Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2915290000 |
Application
Generation of Benzyne using Pb(OAc)4 and Synthesis of Dibenzocyclobutadiene
Reference
- Reactivity of Dehydrometallophthalocyanines and -porphyrazines
Application
Oxidation of 1,2-Diols (Criegee Oxidation)1)
Typical Procedure:
To a solution of olefine 1 (11.9 mg, 0.030 mmol) and DMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.) in t-BuOH (100 µL) is added a solution of OsO4 (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.) in water (200 µL). The orange-red solution is stirred at rt for 5-10 min. Solid Na2SO3 (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.) is added. The resulting mixture is applied directly to preparative TLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1) and diol is collected by washing silica gel with a mixture of CHCl3 : MeOH = 2 : 1. Concentration under reduced pressure (< 25 ℃) affords the slightly unstable diol 2, which is dissolved in CH2Cl2 (2 mL). The solution then is cooled to -20 ℃ and AcOH (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.) is added, followed by solid Pb(OAc)4 (11 mg, 0.025 mmol) in portions. TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1 and 25 : 1) monitors the end of the reaction. The resulting yellow solution is stirred at -20 ℃ for 5-10 min, washed with water, saturated NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to give 3 (8.5 mg, Y. 71%) of silica gel labile ketone as a yellow powder.
To a solution of olefine 1 (11.9 mg, 0.030 mmol) and DMAP (7.33 mg, 0.060 mmol, 2 eq.) in t-BuOH (100 µL) is added a solution of OsO4 (7.62 mg, 0.030 mmol, 1 eq.) in water (200 µL). The orange-red solution is stirred at rt for 5-10 min. Solid Na2SO3 (19 mg, 0.15 mmol, 5 eq.) is added. The resulting mixture is applied directly to preparative TLC (CHCl3 : MeOH : NH4OH = 25 : 10 : 1) and diol is collected by washing silica gel with a mixture of CHCl3 : MeOH = 2 : 1. Concentration under reduced pressure (< 25 ℃) affords the slightly unstable diol 2, which is dissolved in CH2Cl2 (2 mL). The solution then is cooled to -20 ℃ and AcOH (9.0 mg, 8.6 µL, 5 eq.) is added, followed by solid Pb(OAc)4 (11 mg, 0.025 mmol) in portions. TLC (CH2Cl2 : MeOH = 1 : 1 and 25 : 1) monitors the end of the reaction. The resulting yellow solution is stirred at -20 ℃ for 5-10 min, washed with water, saturated NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and evaporated under reduced pressure to give 3 (8.5 mg, Y. 71%) of silica gel labile ketone as a yellow powder.
References
- 1)Eine oxydative spaltung von glykolen (II. Mitteil. über oxydationen mit blei(IV)-salzen)
- 2)Enantioselective total synthesis of aspidophytine
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