Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 6277-17-4 | Numéro de produit: I0799
2-Iodo-3-nitrotoluene

Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- 2-Iodo-1-methyl-3-nitrobenzene
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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5G |
68,00 €
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1 | 6 |
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25G |
313,00 €
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1 | 2 |
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Numéro de produit | I0799 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__7H__6INO__2 = 263.03 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Condition à éviter | Light Sensitive |
CAS RN | 6277-17-4 |
Numéro de registre de Reaxys | 2691415 |
Identifiant de la substance PubChem | 125308085 |
Numéro MDL | MFCD00091040 |
Spécifications
Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Melting point | 65.0 to 69.0 °C |
Propriétés
Point de fusion | 67 °C |
Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2904990090 |
Application
Synthesis of 2,2’-Diamino-6,6’-dimethylbiphenyl Chiral Ligands
Typical procedure (synthesis of 2,2’-diamino-6,6’-dimethylbiphenyl (2)): 2-Iodo-3-nitrotoluene (78.9 g), fine copper powder (80.0 g) and DMF (500 ml) are added to a 1L round bottomed flask. The reaction vessel is purged with nitrogen and the reaction mixture is heated to reflux and stirred for 4 hours. The solution gradually change color from yellow to dark brown. Another batch of copper powder (20 g) is added to the reaction mixture which is stirred for a further 3 hours. On cooling the solution is filtered and washed with diethylether which is added to the filtrate. The filtrate is concentrated to 200 mL, it is then dissolved in diethylether (750 mL). The ethereal solution is washed with water (3 x 250 mL) and brine (1 x 250 mL). The organic solvents are removed on an evaporator to give (1) as a biscuit colored brown solid, and dried in a vacuum oven at 40 °C (37.6 g, 92 %). The biphenyl (1) (31.3 g) is dissolved in ethyl acetate (400 ml), and placed in a hydrogenation bottle. A 5% palladium on carbon (2.3 g) is added and the reaction mixture was mechanically shaken under an atmosphere of hydrogen gas (3 atm) for 3 days or until there is no more uptake of hydrogen. The solution is filtered through a bed of Celite to remove the catalyst and the filtrate is evaporated to dryness to give (2) as a light brown colored solid (24.4 g, 100 %)
References
Application
Useful Compound for Synthesis of Chiral Biphenyl Ligands
References
- 1)K. M. Gillespie, C. J. Sanders, P. O'Shaughnessy, I. Westmoreland, C. P. Thickitt, P. Scott, J. Org. Chem. 2002, 67, 3450.
- 2)Y. Liang, S. Gao, H. Wan, J. Wang, H. Chen, Z. Zheng, X. Hu, Tetrahedron: Asymmetry 2003, 14, 1267.
- 3)A. Miyashita, H. Karino, J.-i. Shimamura, T. Chiba, K. Nagano, H. Nohira, H. Takaya, Chem. Lett. 1989, 18, 1849.
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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