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CAS RN: 35109-88-7 | Numéro de produit: I0759

2-Iodoadenosine


Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
  • 6-Amino-2-iodo-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
Documents de produit:
200MG
€42.00
1   5  
1G
€133.00
1   18  
5G
€424.00
1   3  

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Numéro de produit I0759
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(HPLC)(N)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__0H__1__2IN__5O__4 = 393.14 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 35109-88-7
Numéro de registre de Reaxys 4546706
Identifiant de la substance PubChem 87561674
Numéro MDL

MFCD01320413

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(with Total Nitrogen) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 144 °C
Longueur d'onde maximale 265(H2O) nm
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2934999090
Application
Palladium-catalyzed cross-coupling reaction with terminal alkynes

Typical procedure: 2-Iodoadenosine (393 mg), CuI (9.5 mg), bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (36 mg), triethylamine (0.16 mL) and ethynylbenzene (123 mg) in DMF (7 mL) is heated 80 °C for 1 h. After 2-iodoadenosine is completely consumed, the reaction mixture is concentrated to dryness under reduce pressure. The residue is dissolved in CHCl3, and H2S gas is introduced to the solution (~30 s) followed by N2 gas. The suspension is filtered through a Celite pad and washed with CHCl3. The combined filtrate is concentrated to dryness in vacuo, and the residue is purified by a silica gel column chromatography (eluent: MeOH–CHCl3) to give 2-(phenylethyn-1-yl)adenosine (373 mg, 97 %).

References


PubMed Litterature


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