Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 55321-99-8 | Numéro de produit: H1485
3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- T-1105
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Contactez-nous | 1 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product is a sample for RUO (research use only). Do not use this product for any purpose other than testing and research.
| Numéro de produit | H1485 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__5N__3O__2 = 139.11 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 55321-99-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 908163 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253660706 |
| Numéro MDL | MFCD00233977 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 261 °C(dec.) |
| Longueur d'onde maximale | 348 nm |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Viral RNA Polymerase Inhibitor
3-Hydroxypyrazine-2-carboxamide (T-1105) is reported as an antiviral compound with broad activity against influenza virus and diverse RNA viruses. Its ribose-5’-triphosphate is the active metabolite, and it is recognized by virus RNA polymerase as a substrate competing with guanosine 5'-triphosphate (GTP), giving inhibition of viral RNA synthesis. For your reference, an antiviral agent favipiravir (T-705) [F1296], is an analog adding the 6-fluoro atom. (The product is for research purpose only.)
References
- T-705 (favipiravir) and related compounds: Novel broad-spectrum inhibitors of RNA viral infections
- Role of human hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase in activation of the antiviral agent T-705 (favipiravir)
- A Refined Guinea Pig Model of Foot-and-Mouth Disease Virus Infection for Assessing the Efficacy of Antiviral Compounds
- Viral polymerase inhibitors T-705 and T-1105 are potential inhibitors of Zika virus replication
PubMed Litterature
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