Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 910110-45-1 | Numéro de produit: H1407
(2S)-N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide
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![(2S)-N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "(2S)-N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-2-pyrrolidinecarboxamide")
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (S)-N-[(S)-1-Hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide
- N-[(1S)-1-(Hydroxydiphenylmethyl)-3-methylbutyl]-L-prolinamide
- Singh's Catalyst
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€81.00
|
2 | 7 |
|
| 1G |
€284.00
|
4 | 1 |
|
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | H1407 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__3__0N__2O__2 = 366.51 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 910110-45-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10473304 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661520 |
| Numéro MDL | MFCD22200506 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 191.0 to 195.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -46.0 to -49.0 deg(C=1, CHCl3) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 193 °C |
| Rotation optique | -47° (C=1,CHCl3) |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
An Efficient Chiral Organocatalyst for the Cross-aldol Reaction of Aliphatic Ketones with Aldehydes
An aldehyde (0.5 mmol) is added to a mixture of ketone (2 mmol) and Singh's catalyst (0.5 mol %) in brine (0.5 mL) at -5 °C. The reaction mixture is stirred and the progress of the reaction is monitored by TLC. After reaction is over, the reaction mixture is diluted with EtOAc (10 mL). The organic layer is separated and dried over anhydrous Na2SO4. It is purified over silica gel by column chromatography to give the aldol product.
References
- Highly Efficient Small Organic Molecules for Enantioselective Direct Aldol Reaction in Organic and Aqueous Media
- Highly Enantioselective Organocatalytic Direct Aldol Reaction in an Aqueous Medium
- Highly Enantioselective Direct Aldol Reaction Catalyzed by Organic Molecules
- Enantioselective Aldol Reactions of Aliphatic Aldehydes with Singh’s Catalyst
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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