Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 13161-30-3 | Numéro de produit: H0672
2-Hydroxypyridine N-Oxide
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 1-Hydroxy-2-pyridone
- 2-Pyridinol N-Oxide
- HOPO
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
€65.00
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1 | ≥80 |
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| Numéro de produit | H0672 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__5NO__2 = 111.10 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 13161-30-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1422545 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87571045 |
| Numéro MDL | MFCD00006195 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Brown powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 149.0 to 152.0 °C |
| Solubility in hot Methanol | very faint turbidity |
Propriétés
| Point de fusion | 151 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 236-100-8 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399940 |
Application
An Efficient Additive for Condensation Reactions
Experimental procedure: EDC·HCl (102 mg, 0.53 mmol) is added in one portion to 1 (200 mg, 0.35 mmol), (S)-1-phenylethylamine (64 mg, 0.53 mmol) and 2-hydroxy-pyridine N-oxide (47 mg, 0.42 mmol) dissolved in dichloromethane (2 mL). The resulting solution is stirred at rt for 60 min. More EDC·HCl (50 mg) is added and the mixture is stirred at rt for 15 min more. The solution is washed with a 10% aqueous citric acid solution, water and brine then purified by flash chromatography eluting with 0 to 10% methanol in ethyl acetate. The solvent is evaporated to dryness to afford 2 (185 mg, 98%) as a white solid.
References
- Discovery of (R)-8-(1-(3,5-Difluorophenylamino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide (AZD8186): A Potent and Selective Inhibitor of PI3Kβ and PI3Kδ for the Treatment of PTEN-Deficient Cancers
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