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CAS RN: 20353-93-9 | Numéro de produit: G0393

Gold's Reagent


Pureté: >97.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • [[[(Dimethylamino)methylene]amino]methylene]dimethylammonium Chloride
Documents de produit:
5G
€52.00
1   31  
25G
€165.00
1   15  

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Numéro de produit G0393
Pureté / Méthode d'analyse >97.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__6H__1__4ClN__3 = 163.65 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic
CAS RN 20353-93-9
Numéro de registre de Reaxys 4020194
Identifiant de la substance PubChem 253660184
Numéro MDL

MFCD00011793

Spécifications
Appearance Light orange to Yellow to Green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 97.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 97.0 %
Melting point 97.0 to 101.0 °C
Propriétés
Point de fusion 99 °C
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2925290090
Application
Synthesis of 4-Hydroxyquinazolines Using Gold’s Reagent

G0393, A0262

A dry, three-necked, round-bottomed flask is equipped with a condenser, thermometer, magnetic stirrer and is placed under a nitrogen atmosphere. Into the flask is placed 100 mL of dry dioxane and 6.8 g (0.05 mol) of 2-aminobenzamide and 9.9 g (0.061 mol) of Gold’s reagent. The resulting mixture is refluxed overnight and subsequently cooled to room temperature. Anhydrous sodium acetate (4.1 g, 0.05 mol) and glacial acetic acid (2 mL) are added and the resulting mixture is refluxed for 3 hr, cooled to room temperature, and the solvent is removed in vacuo. The solid residue is collected by vacuum filtration with the aid of a small amount (15 mL) of water. The solid is vacuum dried to yield 4.9 g (67% yield) of 4-hydroxyquinazoline.

References


Application
Formylation Reaction Using Gold’s Reagent

G0393

A round-bottomed flask is equipped with a magnetic stirrer, condenser and placed under a nitrogen atmosphere. The apparatus is flame dried and 8.3 g (0.05 mol) of Gold’s reagent is introduced along with 100 mL of dry THF. The mixture is cooled in an ice-water bath and 34 mL (0.054 mol) of a 1.6 M solution of n-octylmagnesium bromide in THF is added dropwise via syringe. The resulting mixture is refluxed for several hours and stirred overnight at room temperature. The reaction mixture is cooled in an ice-water bath and 70 mL of 10% aqueous hydrochloric acid is added. After stirring for 15 min, the mixture is neutralized with solid sodium bicarbonate and extracted with chloroform (3 x 80 mL). The combined chloroform extracts are dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give 9.0 g of a brown oil. This material is distilled (Kugelrohr) to yield 5.6 g (79% yield) of a yellow oil.

References


Application
Synthesis of 5-Membered Heterocyclic Rings Using Gold’s Reagent

G0393

References


PubMed Litterature


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