Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 24512-63-8 | Numéro de produit: G0385
Geniposide

Pureté: >90.0%(HPLC)
Synonymes
- Methyl (1S)-1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-(hydroxymethyl)-1,4aα,5,7aα-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
- (1S)-1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7-(hydroxymethyl)-1,4a α,5,7a α-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic Acid Methyl Ester
Documents de produit:
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Numéro de produit | G0385 |
Pureté / Méthode d'analyse | >90.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__4O__1__0 = 388.37 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 24512-63-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 1441906 |
Identifiant de la substance PubChem | 135727211 |
Numéro MDL | MFCD00016659 |
Spécifications
Appearance | White to Yellow powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 90.0 area% |
Specific rotation [a]20/D | +13.0 to +16.0 deg(C=1, EtOH) |
Propriétés
Point de fusion | 162 °C |
Rotation optique | 15° (C=1,EtOH) |
Solubilité (soluble dans) | Ethanol |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2940000080 |
Application
Geniposide: An Iridoid Glucoside with Various Biological Activities
Geniposide, an iridoid glucoside, is found in Gardenia jasminoides which is a traditional medicine used for the treatment of inflammation, hepatic and gall bladder diseases. It has been reported that geniposide exerts various biological activities, such as anti-inflammatory, anti-oxidative, anti-diabetic, neuroprotective, hepatoprotective, cholagogic, and anticancer effects. (The product is for research purpose only.)
References
- A review on the phytochemistry, pharmacology, pharmacokinetics and toxicology of geniposide, a natural product
- Plant-derived anticancer agents: lessons from the pharmacology of geniposide and its aglycone, genipin (a review)
Application
Studies of Choleretic Action
References
- Enzymic studies on the animal and intestinal bacterial metabolism of geniposide
- Genipin enhances Mrp2 (Abcc2)-mediated bile formation and organic anion transport in rat liver
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Articles / Brochures
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