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CAS RN: 13311-84-7 | Numéro de produit: F0663

Flutamide


Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 4'-Nitro-3'-(trifluoromethyl)isobutyranilide
  • 2-Methyl-N-[4-nitro-3-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
Documents de produit:
5G
30,00 €
1   ≥40 
25G
96,00 €
1   16  

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Numéro de produit F0663
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__1H__1__1F__3N__2O__3 = 276.22 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Condition à éviter Light Sensitive
CAS RN 13311-84-7
Numéro de registre de Reaxys 2157663
Identifiant de la substance PubChem 87560202
Indice Merck (14) 4208
Numéro MDL

MFCD00072009

Spécifications
Appearance White to Light yellow to Green powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 110.0 to 114.0 °C
Propriétés
Point de fusion 112 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Chloroform, Ether
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
H370 : Risque avéré d'effets graves pour les organes.
Conseils de prudence P260 : Ne pas respirer les poussières.
P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 236-341-9
RTECS # UG5700000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2924297099
Application
Flutamide: A Non-Steroidal Androgen Receptor Antagonist

Flutamide (SCH 13521) and bicalutamide [B3206] are non-steroidal androgen receptor antagonists with antiandrogenic activity. Testosterone [T0027], the most important androgen, converted to 5α-dihydrotestosterone (DHT) [A0462] by 5α-reductase type 2 which reduces the 4,5-double bond of testosterone in prostate cells. DHT has two or three times greater androgen receptor (AR) affinity than testosterone. Upon DHT binding, the AR undergoes a conformational change and releases heat shock proteins (HSPs), resulting in mRNA expression and prostate cell proliferation. Flutamide is rapidly metabolized by hydroxylation of the side chain to primary active form 2-hydroxyflutamide [H1600]. Subsequently, 2-hydroxyflutamide acts as a potent and highly selective competitive antagonist of the AR, blocks the conversion of testosterone to DHT, and inhibits the proliferation of prostate cells. Flutamide and bicalutamide are used for the treatment of prostate cancer and other androgen-dependent conditions. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Litterature


TCIMail
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