Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 100491-29-0 | Numéro de produit: E1180
Ethyl 7-Chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 7-Chloro-1-(2,4-difluorophenyl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 5G |
30,00 €
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1 | 7 |
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| 25G |
111,00 €
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1 | 27 |
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| Numéro de produit | E1180 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__1__0ClF__3N__2O__3 = 382.72 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 100491-29-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4766094 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661440 |
| Numéro MDL | MFCD01863285 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 213.0 to 217.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 215 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P280 : Porter des gants de protection. P391 : Recueillir le produit répandu. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN | UN3077 |
| Classe | 9 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
The Synthesis of Fluoroquinolone Antibiotics
This compound has previously been converted into tosufloxacin [T2506] by reaction with 3-acetamidopyrrolidine [A1108]. To this day, it has been widely used for the synthesis of fluoroquinolone antibiotics such as trovafloxacin.
References
- Synthesis and structure-activity relationships of new arylfluoronaphthyridine antibacterial agents
- Preparation and in vitro and in vivo evaluation of quinolones with selective activity against Gram-positive organisms
- Synthesis of (1α,5α,6α)-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane, a novel achiral diamine
- Diastereoselective syntheses of N-protected derivatives of 1α,5α,6β-6-amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane. A route to trovafloxacin 6β-diastereomer
- Synthesis of trovafloxacin using various (1α,5α,6α)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
PubMed Litterature
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