Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 78287-27-1 | Numéro de produit: E0781
7-Ethylcamptothecin
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
36,00 €
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1 | 19 |
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| 1G |
226,00 €
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1 | 3 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | E0781 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__0N__2O__4 = 376.41 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Emballage Et Conteneur | 100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 78287-27-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4828556 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87561055 |
| Numéro MDL | MFCD06657922 |
Spécifications
| Appearance | Light orange to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +40.0 to +46.0 deg(C=0.4, CHCl3:MeOH=8:2) |
Propriétés
| Rotation optique | 43° (C=0.4,CHCl3:MeOH=8:2) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2939799090 |
Application
7-Ethylcamptothecin: A Water Insoluble Topoisomerase-I Inhibitor
7-Ethylcamptothecin (SN-22) is a water insoluble derivative of camptothecin [C1495] with broad antitumor activity. 7-Ethylcamptothecin has been converted into water soluble derivatives such as irinotecan hydrochloride [I0714]. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death.
References
- Action of 7-ethylcamptothecin on tumor cells and its disposition in mice
- Antitumor activity of a new camptothecin derivative, SN-22, against various murine tumors
- Chemical Modification of an Antitumor Alkaloid Camprothecin : Synthesis and Antitumor Activity of 7-C-Substituted Camptothecins
- The thermodynamic dissociation constants of the anticancer drugs camptothecine, 7-ethyl-10-hydroxycamptothecine, 10-hydroxycamptothecine and 7-ethylcamptothecine by the least-squares nonlinear regression of multiwavelength spectrophotometric pH-titration data
- 14-Aminocamptothecins: Their Synthesis, Preclinical Activity, and Potential Use for Cancer Treatment
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