Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 475571-19-8 | Numéro de produit: D5368
(S)-2,4-Diphenyl-4,5-dihydrooxazole
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Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
- (S)-Pheox
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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Numéro de produit | D5368 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(GC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__3NO = 223.28 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Air Sensitive |
CAS RN | 475571-19-8 |
Numéro de registre de Reaxys | 10428533 |
Identifiant de la substance PubChem | 354335345 |
Spécifications
Appearance | White or Colorless to Light yellow powder to lump to clear liquid |
Purity(GC) | min. 98.0 % |
Optical purity(GC) | min. 98.0 ee% |
Propriétés
Rotation optique | -40° (C=1.02,CHCl3) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
(S)-Pheox: A Useful Chiral Reagent for Ligands and Synthetic Intermediates
(S)-Pheox, a chiral phenyl oxazoline ligand, is used for asymmetric syntheses as a chiral catalyst with a metal, such as Ru(II)-(S)-Pheox [R0196].1,2) (S)-Pheox is also used as a synthetic intermediate for chiral compounds.3,4)
References
- 1)Asymmetric Inter- and Intramolecular Cyclopropanation Reactions Catalyzed by a Reusable Macroporous-Polymer-Supported Chiral Ruthenium(II)/Phenyloxazoline Complex
- 2)Highly stereoselective Ru(II)-Pheox catalyzed asymmetric cyclopropanation of terminal olefins with succinimidyl diazoacetate
- 3)Mild and efficient one-pot synthesis of chiral β-chalcogen amides via 2-oxazoline ring-opening reaction mediated by indium metal
- 4)β-Amidoaldehydes via oxazoline hydroformylation
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