Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 863329-66-2 | Numéro de produit: D4823
PSI-6206
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (2'R)-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyluridine
- RO 2433
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
€59.00
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1 | 29 |
|
| 1G |
€206.00
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1 | 25 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Informations supplémentaires sur le produit:
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| Numéro de produit | D4823 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__3FN__2O__5 = 260.22 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| CAS RN | 863329-66-2 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10267735 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661201 |
| Numéro MDL | MFCD27918669 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +87.0 to +92.0 deg(C=1,MeOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 234 °C(dec.) |
| Rotation optique | 89° (C=1,MeOH) |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
A Selective Nucleoside Polymerase Inhibitor of Hepatitis C Virus (HCV)
(2'R)-2'-Deoxy-2'-fluoro-2'-methyluridine (other name: PSI-6206 or β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyluridine) is a selective nucleoside polymerase inhibitor of hepatitis C virus (HCV) replication that targets the NS5B polymerase. Recently, to improve pharmacokinetic properties for clinical use, some prodrugs of the 5'-phosphate derivative of PSI-6206 have been developed. In addition, PSI-6206 is an active metabolite of PSI-6130 (β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine).
References
- Pharmacokinetics of the antiviral agent β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine in rhesus monkeys
- The mechanism of action of β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methylcytidine involves a second metabolic pathway leading to β-D-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-C-methyluridine 5'-triphosphate, a potent inhibitor of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase
- Discovery of a β-D-2'-Deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyluridine Nucleotide Prodrug (PSI-7977) for the Treatment of Hepatitis C Virus
- Synthesis of Diastereomerically Pure Nucleotide Phosphoramidates
- Synthesis of 5'-Methylene-Phosphonate Furano-nucleoside Prodrugs: Application to D-2'-Deoxy-2'-α-fluoro-2'-β-C-methyl Nucleosides
PubMed Litterature
Articles / Brochures
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