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CAS RN: 28611-39-4 | Numéro de produit: D4428

4-(Dimethylamino)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)


Pureté:
Synonymes
  • 4-(Dimethylamino)benzeneboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
Documents de produit:
1G
€67.00
3   26  
5G
€231.00
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Numéro de produit D4428
Formule moléculaire / poids moléculaire C__8H__1__2BNO__2 = 165.00 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 28611-39-4
Numéro de registre de Reaxys 3118297
Identifiant de la substance PubChem 253660318
Numéro MDL

MFCD01074642

Spécifications
Appearance White to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(Neutralization titration) 97.0 to 113.0 %
Propriétés
Point de fusion 227 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2931900090
Application
TCI Practical Example: Regioselective Silylation of an Unprotected Carbohydrate Using the Boronic Acid and the Phosphine Oxide

Regioselective Silylation of an Unprotected Carbohydrate Using the Boronic Acid and the Phosphine Oxide

Used Chemicals

Procedure

To a solution of methyl α-L-fucopyranoside (356 mg, 2 mmol), 4-(dimethylamino)phenylboronic acid (66 mg, 0.4 mmol, 0.2 equiv), tributylphosphine oxide (87 mg, 0.2 mmol, 0.2 equiv) and DIPEA (517 mg, 0.68 mL, 4.0 mmol, 2.0 equiv) in acetonitrile (10 mL) was added TBDPSCl (1.10 g, 1.03 mL, 4.0 mmol, 2.0 equiv) at rt and the mixture was stirred at 60 °C. After 24 h, methanol (1 mL) was added to the reaction mixture and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:1 - 1:1 on silica gel) to give 1 as a colorless oil (510 mg,y. 61%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:1, Rf = 0.59).

Analytical Data

Compound 1

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.75-7.67 (m, 4H), 7.48-7.36 (m, 6H), 4.68 (d, 1H, J = 3.2 Hz), 3.93-3.80 (m, 2H), 3.68 (brq, 1H, J = 6.5 Hz), 3.44-3.43 (m, 1H), 3.29 (s, 3H), 2.55 (brs, 1H), 1.53 (d, 1H, J = 8.9 Hz), 1.22 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 1.10 (s, 9H).

Lead Reference


PubMed Litterature


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