Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 3094-09-5 | Numéro de produit: D3579
5'-Deoxy-5-fluorouridine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 5'-dFUrd
- Doxifluridine
- 1-(5-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
1G |
€46.00
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1 | ≥60 |
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5G |
€148.00
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1 | ≥100 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | D3579 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__1FN__2O__5 = 246.19 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 3094-09-5 |
Numéro de registre de Reaxys | 890191 |
Identifiant de la substance PubChem | 87559877 |
Indice Merck (14) | 3437 |
Numéro MDL | MFCD00866530 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 189.0 to 193.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | +18.0 to +22.0 deg(C=1, H2O) |
Propriétés
Point de fusion | 189 °C |
Rotation optique | 20° (C=1,H2O) |
SGH
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection. P314 : Consulter un médecin en cas de malaise. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Numéros CE | 221-440-1 |
RTECS # | YU7526000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2940000080 |
Application
5'-Deoxy-5-Fluorouridine (Doxifluridine): A Prodrug of Active Antitumor 5-FU
5'-Deoxy-5-fluorouridine (doxifluridine) is a prodrug of active antitumor 5-FU [F0151] and an intermediary metabolite of capecitabine [C2878] and 5'-deoxy-5-fluorocytidine [D4342]. The activation of capecitabine follows a pathway with three enzymatic steps and two intermediary metabolites, 5'-deoxy-5-fluorocytidine and doxifluridine, to form 5-FU. Capecitabine and its intermediary metabolites are not cytotoxic by themselves. The final step (doxifluridine to 5-FU) requires thymidine phosphorylase (dThdPase) that is significantly more active in tumor than normal tissue. This tumor-selective delivery of 5-FU ensured greater efficacy and a more favorable safety profile than with other fluoropyrimidines. (The product is for research purpose only.)
References
- Cytokines induce thymidine phosphorylase expression in tumor cells and make them more susceptible to 5'-deoxy-5-fluorouridine
- Design of a novel oral fluoropyrimidine carbamate, capecitabine, which generates 5-fluorouracil selectively in tumors by enzymes concentrated in human liver and cancer tissue
- Positive correlation between the efficacy of capecitabine and doxifluridine and the ratio of thymidine phosphorylase to dihydropyrimidine dehydrogenase activities in tumors in human cancer xenografts
- Induction of thymidine phosphorylase expression and enhancement of efficacy of capecitabine or 5'-deoxy-5-fluorouridine by cyclophosphamide in mammary tumor models
- Thymidine phosphorylase and fluoropyrimidines efficacy: a Jekyl and Hyde story (a review)
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