Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | D3135 |
Pureté / Méthode d'analyse
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>97.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__0H__1__8F__6O__6S__2Si = 440.44 |
| Etat physique (20 ° C) | Liquid |
Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Moisture Sensitive |
| CAS RN | 85272-31-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 3569211 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87558080 |
| Appearance | Colorless to Light orange to Yellow clear liquid |
| Purity(Neutralization titration) | min. 97.0 % |
| flp | 90 °C |
| Densité (20/20) | 1.36 |
| Indice de réfraction | 1.40 |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H290 : Peut être corrosif pour les métaux. |
| Conseils de prudence | P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P390 : Absorber toute substance répandue pour éviter qu'elle attaque les matériaux environnants. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
| Numéro UN | UN3265 |
| Classe | 8 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | II |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2931900090 |
Di-tert-butylsilyl ditriflate (0.6 mL, 2.0 mmol) was added dropwise to the solution of uridine (400 mg, 2.0 mmol) and 2,6-lutidine (0.38 mL, 3.3 mmol) in DMF (7 mL) for over 5 minutes at 0 °C. The reaction mixture was stirred for 2 hours at room temperature. Ion exchanged water (20 mL) was added to the reaction mixture, and the aqueous layer was extracted with a mixture of hexane (30 mL) and ethyl acetate (6 mL). The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified by silica gel chromatography (dichloromethane:methanol = 95:5) to give 1 (501 mg, 79.5% yield) as a white solid.
The reaction solution was monitored by UPLC.
Compound 1
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 8.76 (s, 1H), 7.17 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 5.69 (d, J = 8.0 Hz,1H), 5.55 (s, 1H), 4.40 (m, 1H), 4.34 (m, 1H), 4.10 (m, 1H), 3.93 (m, 2H), 1.01 (s, 9H), 0.96 (s, 9H).

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