Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 50-91-9 | Numéro de produit: D2235
2'-Deoxy-5-fluorouridine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 1-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-fluorouracil
- 5-Fluoro-2'-deoxy-β-uridine
- Floxuridine
- FUDR
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€30.00
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1 | 27 |
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| 500MG |
€103.00
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1 | ≥40 |
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| 1G |
€180.00
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2 | ≥80 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | D2235 |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__9H__1__1FN__2O__5 = 246.19 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 50-91-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 90221 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87568673 |
| SDBS | 19323 |
| Indice Merck (14) | 4112 |
| Numéro MDL | MFCD00006530 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 148.0 to 152.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 150 °C |
| Rotation optique | 38° (C=1,H2O) |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Alcohol, Acetone |
| Solubilité (insoluble dans) | Benzene, Chloroform, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 200-072-5 |
| RTECS # | YU7525000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Floxuridine: An Antitumor Antimetabolite with Inhibition of Thymidylate Synthase
Floxuridine (FUDR), an antitumor antimetabolite, is a prodrug of 5-fluorouracil (5-FU) [F0151]. Floxuridine is rapidly catabolized to 5-FU in vivo. Similarly to 5-FU, floxuridine inhibits thymidilate synthetase (TS) which is an enzyme that catalyzes the conversion of deoxyuridine monophosphate (dUMP) to deoxythymidine monophosphate (dTMP). dTMP forms thymidine, a nucleic acid in deoxyribonucleic acid (DNA). Therefore, the primary effect of floxuridine is to interfere with the synthesis of DNA. (The product is for research purpose only.)
References
- Mechanism of induction of gastrointestinal toxicity in the mouse by 5-fluorouracil, 5-fluorouridine, and 5-fluoro-2'-deoxyuridine
- Thymidylate synthase inhibitors in cancer therapy: direct and indirect inhibitors (a review)
- Comparison of 5-fluoro-2'-deoxyuridine with 5-fluorouracil and their role in the treatment of colorectal cancer (a review)
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