Published TCIMAIL newest issue No.200
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| Numéro de produit | D2045 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>95.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__3H__1__3IO__8 = 424.14 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
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Frozen (-20°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive,Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
Emballage Et Conteneur
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 87413-09-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4548207 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87568496 |
| Indice Merck (14) | 2933 |
| Numéro MDL | MFCD00130127 |
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Iodometric Titration) | min. 95.0 % |
| NMR | confirm to structure |
| Point de fusion | 124 °C(dec.) |
| Solubilité (soluble dans) | Acetone, Chloroform |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Ether |
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H272 : Peut aggraver un incendie; comburant. |
| Conseils de prudence | P220 : Tenir à l'écart des vêtements et d'autres matières combustibles. P210 : Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P370 + P378 : En cas d’incendie: Utiliser du sable sec, une poudre chimique ou une mousse anti-alcool pour l’extinction. |
| Numéro UN | UN1479 |
| Classe | 5.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |

To dichloromethane (10 mL) was added trans-2-phenyl-1-cyclohexanol (0.30 g,1.7 mmol) and DMP (0.72 g, 1.7 mmol) at room temperature. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature, then diluted with diethyl ether and washed with saturated aqueous sodium bicarbonate, 10% aqueous sodium thiosulfate, water and brine. The organic layer was concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by column chromatography (hexane:ethyl acetate = 8:1 on silica gel) to give 1 as a white solid (0.22 g, 74% yield).
The reaction mixtures were monitored by TLC (hexane:ethyl acetate = 4:1).
1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.37-7.31 (m, 2H), 7.30-7.22 (m, 1H), 7.17-7.12 (m, 2H), 3.62 (dd, 1H, J = 12.4, 6.9 Hz), 2.58-2.41 (m, 2H), 2.33-2.23 (m, 1H), 2.22-2.10 (m, 1H), 2.10-1.94 (m, 2H), 1.91-1.75 (m, 2H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 210.5, 138.9, 128.6, 128.5, 127.0, 57.5, 42.3, 35.2, 27.9, 25.5.

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