Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 1122-28-7 | Numéro de produit: D2026
4,5-Dicyanoimidazole
×
Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- 4,5-Imidazoledicarbonitrile
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25G |
€79.00
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3 | ≥100 |
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| 250G |
€590.00
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25 | 38 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | D2026 |
Pureté / Méthode d'analyse 
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>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5H__2N__4 = 118.10 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 1122-28-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 118208 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87568478 |
| Numéro MDL | MFCD00005194 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 175 °C |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 214-344-6 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN3439 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933299090 |
Application
TCI Practical Example: Construction of the Phosphoramidite Using 4,5-Dicyanoimidazole (= DCI)
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Used Chemicals
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Procedure
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To an acetonitrile (2 mL) solution of 2-cyanoethyl N,N,N',N'-tetraisopropylphosphordiamidite (0.42 g, 1.4 mmol) and DCI (0.14 g, 1.2 mmol) were added a DMF solution of 1 (0.40 g, 1.2 mmol) under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred overnight at room temperature, then diluted with TBME and washed with H2O, DMF:H2O (1:1) solution, H2O and brine. The organic layer was concentrated under reduced pressure. The resulting crude product was purified by column chromatography (hexane:ethyl acetate:triethylamine = 1:2:0.03 on silica gel) to give 2 as a white powder (0.45 g, 68% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixtures were monitored by LCMS.
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Analytical Data
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Compound 2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6); δ 11.36 (brs, 1H), 8.05-7.96 (m, 2H), 7.73-7.64 (m, 1H), 7.59-7.51 (m, 2H), 7.45-7.37 (m, 1H), 6.25-6.17 (m, 1H), 4.72-4.62 (m, 1H), 4.62-4.52 (m, 1H), 4.51-4.38 (m, 1H), 4.32-4.15 (m, 1H), 3.84-3.66 (m, 2H), 3.66-3.51 (m, 2H), 2.84-2.73 (m, 2H), 2.47-2.22 (m, 2H), 1.67-1.53 (m, 3H), 1.27-1.03 (m, 12H).
13C NMR (101 MHz, DMSO-d6); δ 165.5, 163.6, 150.4, 135.8, 133.7, 129.3 (3C), 128.9 (2C), 119.0, 109.9, 84.1, 82.8, 72.8, 64.9, 58.3 (2C), 42.7, 37.7, 24.3 (4C), 19.8, 11.9.
31P NMR (162 MHz, DMSO-d6); δ 147.89.
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Lead Reference
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- Efficient activation of nucleoside phosphoramidites with 4,5-dicyanoimidazole during oligonucleotide synthesis
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[TCI Practical Example] Construction of the Nucleoside Phosphoramidite Using DCIDocuments de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
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