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CAS RN: 1662-01-7 | Numéro de produit: D0905

Bathophenanthroline


Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
  • 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline
  • Bphen
Documents de produit:
1G
€100.00
4   ≥40 
5G
€333.00
1   14  

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Numéro de produit D0905
Pureté / Méthode d'analyse >99.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__4H__1__6N__2 = 332.41 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 1662-01-7
Numéro de registre de Reaxys 261048
Identifiant de la substance PubChem 87567505
SDBS 3200
Numéro MDL

MFCD00004976

Spécifications
Appearance White to Orange to Green powder to crystal
Purity(Nonaqueous Titration) min. 99.0 %
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Sensitiveness Abs min.0.36(near 533nm) in the presence of Fe(1 ppm)
Propriétés
Point de fusion 221 °C
solubilité dans l'eau Slightly soluble
Solubilité (soluble dans) Ethanol, Acetone, Benzene
SGH
Lois connexes:
Numéros CE 216-767-1
RTECS # SF8427000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933998090
Application
Arylation via C-H Activation using an Organocatalyst

Typical Procedure: A mixture of bathophenanthroline (7.6 mg, 23 µmol), sodium tert-butoxide (43.3 mg, 0.451 mmol), 4-iodotoluene (48.6 mg, 0.223 mmol) and benzene (2.4 mL, 27 mmol) in a 35 mL oven-dried pressure-resistant tube is stirred at 155 °C for 6 h. After cooling, the reaction mixture is quenched with a 1 N HCl aqueous solution (4 mL) and extracted with Et2O (10 mL × 3). The combined organic layer is dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. Purification with PTLC (silica gel, hexane : EtOAc = 20 : 1) gives the product (28.4 mg, Y. 76%).

References


Application
Iron-catalyzed direct arylation of benzenes

Typical procedure: To a vial is added Fe(OAc)2 (4.3 mg), bathophenanthroline (16.6 mg), and KOt-Bu (112 mg). To the vial is then added iodobenzene (102 mg) and benzene (3.9 g). The reaction was stirred vigorously at room temperature for 20 min and then at 80 °C for 20 h. Following cooling, 2 mL of CH2Cl2/hexanes (1:1) is added, and the solution is filtered through silica pad. The pad then rinsed with 15 mL of CH2Cl2/hexanes (1:1). The combined solution is concentrated and the crude mixture is purified by column chromatography (eluent: hexanes) to give biphenyl (68.6 mg, 89 %) as a white solid.

References


PubMed Litterature


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