Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 1662-01-7 | Numéro de produit: D0905
Bathophenanthroline
Pureté: >99.0%(T)
Synonymes
- 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline
- Bphen
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
€100.00
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4 | ≥40 |
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5G |
€333.00
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1 | 14 |
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Numéro de produit | D0905 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__4H__1__6N__2 = 332.41 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Emballage Et Conteneur | 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
CAS RN | 1662-01-7 |
Numéro de registre de Reaxys | 261048 |
Identifiant de la substance PubChem | 87567505 |
SDBS | 3200 |
Numéro MDL | MFCD00004976 |
Spécifications
Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Sensitiveness | Abs min.0.36(near 533nm) in the presence of Fe(1 ppm) |
Propriétés
Point de fusion | 221 °C |
solubilité dans l'eau | Slightly soluble |
Solubilité (soluble dans) | Ethanol, Acetone, Benzene |
SGH
Lois connexes:
Numéros CE | 216-767-1 |
RTECS # | SF8427000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Arylation via C-H Activation using an Organocatalyst
Typical Procedure: A mixture of bathophenanthroline (7.6 mg, 23 µmol), sodium tert-butoxide (43.3 mg, 0.451 mmol), 4-iodotoluene (48.6 mg, 0.223 mmol) and benzene (2.4 mL, 27 mmol) in a 35 mL oven-dried pressure-resistant tube is stirred at 155 °C for 6 h. After cooling, the reaction mixture is quenched with a 1 N HCl aqueous solution (4 mL) and extracted with Et2O (10 mL × 3). The combined organic layer is dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo. Purification with PTLC (silica gel, hexane : EtOAc = 20 : 1) gives the product (28.4 mg, Y. 76%).
References
Application
Iron-catalyzed direct arylation of benzenes
Typical procedure: To a vial is added Fe(OAc)2 (4.3 mg), bathophenanthroline (16.6 mg), and KOt-Bu (112 mg). To the vial is then added iodobenzene (102 mg) and benzene (3.9 g). The reaction was stirred vigorously at room temperature for 20 min and then at 80 °C for 20 h. Following cooling, 2 mL of CH2Cl2/hexanes (1:1) is added, and the solution is filtered through silica pad. The pad then rinsed with 15 mL of CH2Cl2/hexanes (1:1). The combined solution is concentrated and the crude mixture is purified by column chromatography (eluent: hexanes) to give biphenyl (68.6 mg, 89 %) as a white solid.
References
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
[Product Highlights] Copper/photoredox-catalyzed Decarboxylative sp3 C–N Coupling Reaction of N-Heteroaromatics[Research Articles] Arylation via C-H Activation using an Organocatalyst
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